1-(2-nitroethyl)-7-methoxynaphthalene | 1424944-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-nitroethyl)-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 7-Methoxy-1-(2-nitroethyl)naphthalene；7-methoxy-1-(2-nitroethyl)naphthalene
• CAS: 1424944-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: OJCVCQRLJYEMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitroethyl)-7-methoxynaphthalene 在 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.4h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of agomelatine and its intermediates

  摘要：

  本申请的方面涉及到阿戈美拉汀及其中间体的制备过程，这些中间体用于阿戈美拉汀的制造过程。

  公开号：

  EP2562151A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-萘酯 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 间苯三酚 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(2-nitroethyl)-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts酰化反应和Willgerodt-Kindler反应全合成阿戈美拉汀

  摘要：

  据报道抗抑郁药阿戈美拉汀的全合成。区域选择性弗瑞德-克拉夫茨酰化反应，然后进行威尔格罗德-金德勒反应，是合成阿戈美拉汀的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.106

文献信息

• 一种阿戈美拉汀的制备方法
  申请人：许昌恒生制药有限公司

  公开号：CN107501113A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1‑甲基‑7‑甲氧基萘为起始原料，依次经过N‑溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得，反应过程中未使用钯碳和雷尼镍等高风险且价格昂贵的加氢催化剂，反应更加安全可靠，反应所需能耗低，减少了中间物料中转损耗，操作更加简便，需要工作人员少，产品质量稳定且收率高，特别适合大规模工业化稳定生产。