1-bromomethyl-7-methoxynaphthalene | 91571-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromomethyl-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-7-methoxynaphthalene；1-(bromomethyl)-7-methoxynaphthalene
• CAS: 91571-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: RXXKJUSLUSIPCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-7-methoxynaphthalene 在 iron(III) chloride 、 sodium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  一种阿戈美拉汀的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1‑甲基‑7‑甲氧基萘为起始原料，依次经过N‑溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得，反应过程中未使用钯碳和雷尼镍等高风险且价格昂贵的加氢催化剂，反应更加安全可靠，反应所需能耗低，减少了中间物料中转损耗，操作更加简便，需要工作人员少，产品质量稳定且收率高，特别适合大规模工业化稳定生产。

  公开号：

  CN107501113A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺-7-磺酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromomethyl-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Conjugation in the Naphthalene Series. II.¹ Solvolysis of x-Methoxy-y-bromomethylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00864a036

文献信息

• An Efficient Synthesis of 7-Methoxy-1-naphthylacetic Acid
  作者：Kimberly Chinea、William J. Vera、Jennifer Sanchez、Ajoy K. Banerjee

  DOI：10.1080/00304948.2013.798573

  日期：2013.7.4
• <b>Conjugation in the Naphthalene Series. II.</b>¹ <b>Solvolysis of <b><i>x</i></b>-Methoxy-<b><i>y</i></b>-bromomethylnaphthalenes</b>
  作者：Kurt C. Schreiber、Ronald G. Byers

  DOI：10.1021/ja00864a036

  日期：1962.3
• 一种阿戈美拉汀的制备方法
  申请人：许昌恒生制药有限公司

  公开号：CN107501113A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1‑甲基‑7‑甲氧基萘为起始原料，依次经过N‑溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得，反应过程中未使用钯碳和雷尼镍等高风险且价格昂贵的加氢催化剂，反应更加安全可靠，反应所需能耗低，减少了中间物料中转损耗，操作更加简便，需要工作人员少，产品质量稳定且收率高，特别适合大规模工业化稳定生产。