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5-tert-butyloxycarbonylindolo[3,2-b]carbazole | 536758-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyloxycarbonylindolo[3,2-b]carbazole
英文别名
t-butyl-indolo[3,2-b]carbazole-5(11H)-carboxylate;5-Boc-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole;tert-butyl 11H-indolo[3,2-b]carbazole-5-carboxylate
5-tert-butyloxycarbonylindolo[3,2-b]carbazole化学式
CAS
536758-07-3
化学式
C23H20N2O2
mdl
——
分子量
356.424
InChiKey
AZQUSXQSPRZCQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    578.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-butyloxycarbonylindolo[3,2-b]carbazolepotassium phosphatecopper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 5-(4-tert-butylphenyl)-5H,11H-indolo[3,2-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    一种共振型有机化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种共振型有机化合物及其应用,属于半导体技术领域,本发明提供化合物的结构如通式(1)所示:#imgabs0#本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率,作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时,器件的电流效率得到显著提升,同时发光色纯度和器件寿命也得到了较大的改善。
    公开号:
    CN118027073A
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-二吲哚甲烷正丁基锂硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-tert-butyloxycarbonylindolo[3,2-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and DNA binding profile of N-mono- and N,N′-disubstituted indolo[3,2-b]carbazoles
    摘要:
    N-单取代和N,N'-二取代的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物以微摄米至亚微摄米的亲和力结合DNA,并且更倾向于在嘌呤-嘧啶步骤中插入。
    DOI:
    10.1039/c4ob02566k
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文献信息

  • Synthesis and alkylation of indolo[3,2-b]carbazoles
    作者:Larisa N Yudina、Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00029-2
    日期:2003.2
    Double Fischer cyclisation was used to prepare indolo[3,2-b]carbazole and its 2,8-di-OMe, OH, Br and F-derivatives. N-monosubstituted derivatives of indolo[3,2-b]carbazole (methyl, hydroxymethyl, dimethylaminoethyl) were obtained starting from 5,11-di-Boc-indolo[3,2-b]carbazole.
    使用双费歇尔环化反应制备吲哚并[3,2- b ]咔唑及其2,8-二-OMe,OH,Br和F衍生物。从5,11-二-Boc-吲哚[3,2- b ]咔唑开始获得吲哚[3,2- b ]咔唑的N-单取代衍生物(甲基,羟甲基,二甲基基乙基)。
  • Enhanced interfacial characteristics of perovskite solar cell with multi-functional organic hole-selective interlayer
    作者:Hansol Park、Hyojin Kye、Bum Ho Jeong、Jihyeon Heo、Sooji Hwang、Bong-Gi Kim、Hui Joon Park
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109837
    日期:2022.1
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