5-hexyl-2,4-dihydroxyisophthalaldehyde | 1421703-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hexyl-2,4-dihydroxyisophthalaldehyde
• 英文别名: 5-Hexyl-2,4-dihydroxyisophthalaldehyde；5-hexyl-2,4-dihydroxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 1421703-19-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: SNPQNSIKIJFGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyl-2,4-dihydroxyisophthalaldehyde 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一步接触间苯二酚-手性聚亚胺类似物的溶剂依赖性合成，互变异构，自分选和超分子结构

  摘要：

  取代的2,4-和4,6-二羟基间苯二甲醛与光学纯和外消旋的反式缩合-1，2-二氨基环己烷形成类间苯二甲烯类的聚亚胺大环（间苯二酚），其结构和化学计量受反应介质的选择控制。特别是，环缩合反应是由溶解度，互变异构或社会自分类驱动的。间苯二酚结晶为包合物，其中客体分子位于通道或空隙中。在[2 + 2]大环化合物之一的高水合晶体和[4 + 4]产品的氯仿溶剂化晶体中，通道相互连接，就像在沸石中一样，使松散结合的溶剂分子可能在三个维度上迁移。缔合模式取决于主体分子的结构修饰和所含溶剂分子的类型。

  DOI：

  10.1002/chem.201800316
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 4-己基间苯二酚 在 盐酸 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 77.0h， 以42%的产率得到5-hexyl-2,4-dihydroxyisophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳香和杂环苯酚的甲酰化的通用和有效方案

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317500

文献信息

• General and Efficient Protocol for Formylation of Aromatic and Heterocyclic Phenols
  作者：Athanassios Coutsolelos、Daniel Gryko、Kamil Skonieczny、Georgios Charalambidis、Mariusz Tasior、Maciej Krzeszewski、Ayfer Kalkan-Burat

  DOI：10.1055/s-0032-1317500

  日期：——

  Abstract A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible. A convenient, general procedure for formylation of diverse range of phenols with the Duff protocol has been developed. The procedure gives dialdehydes when possible.

  摘要 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。 已经开发了一种方便的通用程序，用于使用Duff规程对各种范围的酚进行甲酰化。该程序在可能的情况下产生二醛。
• One-step Access to Resorcinsalens-Solvent-Dependent Synthesis, Tautomerism, Self-sorting and Supramolecular Architectures of Chiral Polyimine Analogues of Resorcinarene
  作者：Joanna Szymkowiak、Beata Warżajtis、Urszula Rychlewska、Marcin Kwit

  DOI：10.1002/chem.201800316

  日期：2018.4.20

  polyimine macrocycles (resorcinsalens), the structure and stoichiometry of which were controlled by the choice of the reaction medium. Particularly, the cyclocondensation reactions were driven by the solubility, tautomerization, or by social self‐sorting. The resorcinsalens crystallized as inclusion compounds, in which the guest molecules were situated either in channels or in voids. In the highly hydrated

  取代的2,4-和4,6-二羟基间苯二甲醛与光学纯和外消旋的反式缩合-1，2-二氨基环己烷形成类间苯二甲烯类的聚亚胺大环（间苯二酚），其结构和化学计量受反应介质的选择控制。特别是，环缩合反应是由溶解度，互变异构或社会自分类驱动的。间苯二酚结晶为包合物，其中客体分子位于通道或空隙中。在[2 + 2]大环化合物之一的高水合晶体和[4 + 4]产品的氯仿溶剂化晶体中，通道相互连接，就像在沸石中一样，使松散结合的溶剂分子可能在三个维度上迁移。缔合模式取决于主体分子的结构修饰和所含溶剂分子的类型。