N-Benzyl-N-cyclopentyl-hydroxylamine | 344412-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-cyclopentyl-hydroxylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-cyclopentylhydroxylamine
• CAS: 344412-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QSFBPWKQLGDLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-cyclopentyl-hydroxylamine 在 triphenylbismuth carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳酸三苯甲酸铋介导的羟胺氧化为硝酮和原位1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  碳酸三苯铋被证明是一种温和，选择性和有效的羟胺氧化试剂。研究表明，开发的反应条件与通过[3 + 2]环加成反应通过应变炔烃原位捕获生产的硝酮兼容。

  DOI：

  10.1039/c6ra18578a
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 在 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N-cyclopentyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of nitrogen-containing heterocycles by means of organoaluminum reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80257-4

文献信息

• FUJIWARA, JUNYA;SANO, HIROMI;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 22, 2367-2370
  作者：FUJIWARA, JUNYA、SANO, HIROMI、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of nitrogen-containing heterocycles by means of organoaluminum reagents
  作者：Junya Fujiwara、Hiromi Sano、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80257-4

  日期：1984.1
• Triphenylbismuth carbonate-mediated oxidation of hydroxylamines to nitrones and in situ 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Dinh-Vu Nguyen、Praveen Prakash、Edmond Gravel、Eric Doris

  DOI：10.1039/c6ra18578a

  日期：——

  selective and efficient reagent for the oxidation of hydroxylamines. The developed reaction conditions were shown to be compatible with the in situ trapping of the produced nitrones by a strained alkyne, via a [3 + 2] cycloaddition reaction.

  碳酸三苯铋被证明是一种温和，选择性和有效的羟胺氧化试剂。研究表明，开发的反应条件与通过[3 + 2]环加成反应通过应变炔烃原位捕获生产的硝酮兼容。