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triphenylbismuth(V) diacetate | 28899-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenylbismuth(V) diacetate
英文别名
triphenylbismuth diacetate;bis(acetato-O)triphenylbismuth(V);Ph3Bi(OAc)2
triphenylbismuth(V) diacetate化学式
CAS
28899-97-0
化学式
C22H21BiO4
mdl
——
分子量
558.387
InChiKey
UXYBKDNBDQNDNV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triphenylbismuth(V) diacetate 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到联苯
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81427-7
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基铋 在 ozone 、 ethyl acetate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以0%的产率得到triphenylbismuth(V) diacetate
    参考文献:
    名称:
    Suzuki, Hitomi; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 20, p. 2411 - 2416
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    仲丁醇triphenylbismuth(V) diacetate 作用下, 反应 47.0h, 生成 乙酸仲丁酯丁酮
    参考文献:
    名称:
    Dodonov, V. A.; Gushchin, A. V.; Brilkina, T. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 1, p. 63 - 68
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design and synthesis of low molecular weight compounds with complement inhibition activity
    作者:Hoshang E. Master、Shabana I. Khan、Krishna A. Poojari
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.04.075
    日期:2005.8
    An attempt was made to synthesize a series of non-cytotoxic low molecular weight compounds of varying substitutions and functionalities having pharmacophore activity like carbonyl compounds, carboxylic acid and bioisosteres like tetrazole and phenyl acrylic acid. The in vitro assay of these analogues for the inhibition of complement activity revealed significant inhibitory activity for varying substituents
    尝试合成一系列具有药效基团活性的,具有不同取代基和功能的,具有不同取代基和官能度的非细胞毒性低分子量化合物,例如羰基化合物,羧酸和生物异构体,例如四唑和苯基丙烯酸。这些类似物在体外对补体活性的抑制作用的测定表明对不同的取代基,特别是对生物等排体,即四唑和苯基丙烯酸衍生物,具有显着的抑制活性。
  • [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017116954A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.
    本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
  • [EN] USE OF PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] UTILISATION DE PICOLINAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2016109305A1
    公开(公告)日:2016-07-07
    This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
    这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。
  • [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2015100183A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides. Fungicides are compounds, of natural or synthetic origin, which act to protect and/or cure plants against damage caused by agriculturally relevant fungi. Generally, no single fungicide is useful in all situations. Consequently, research is ongoing to produce fungicides that may have better performance, are easier to use, and cost less. The present disclosure relates to macrocyclic picolinamides and their use as fungicides. The compounds of the present disclosure may offer protection against ascomycetes, basidiomycetes, deuteromycetes and oomycetes.
    本发明涉及式I的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。杀菌剂是天然或合成来源的化合物,作用是保护植物免受农业相关真菌造成的损害,并/或治愈植物。通常,没有一种杀菌剂在所有情况下都有效。因此,研究正在进行中,以生产可能具有更好性能、更易于使用且成本更低的杀菌剂。本公开涉及大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。本公开的化合物可能提供对子囊菌、担子菌、不完全菌和卵菌的保护。
  • MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20130296375A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.
    这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
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