5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 1401584-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (3-carbanioylyl-5,5,7,7-tetramethylyl-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-2-yl)-amide
• 英文别名: 5-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-pyrazol-3-carboxylic acid；5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1401584-94-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MCXMXJMPUWVLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酸 、 乾平 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.2%的产率得到达若鲁胺
  参考文献：
  名称：

  制备抗肿瘤药物多拉米胺的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备抗肿瘤药物多拉米胺的方法。本发明所述的方法，其经过一步Suzuki反应后，经脱保护，羟胺缩合和酰胺缩合反应后得到多拉米胺。本发明的反应步数少，每步反应产率较高且操作简便，因此整条路线的总收率较高，同时具有良好的实验操作性。

  公开号：

  CN111116476A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以79%的产率得到5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR REGULATION BY SMALL MOLECULE ENANTIOMERS
  [FR] RÉGULATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES PAR DES ÉNANTIOMÈRES DE PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  这里报告了一类手性化合物，对雄激素受体（AR）具有矛盾的影响。 （R）-对映体的行为类似于经典的抗雄激素，而（S）-对映体激活AR信号传导。在去势耐药性前列腺癌中，疗程中转变为在AR靶向治疗存在下的生长，这是一个致命疾病进展的前兆，通常被归因于AR配体结合结构域的获得性突变。这是首次报道了由于结构对映异构体而产生的拮抗剂-激动剂二重性，而无需对AR结合位点进行任何修改。

  公开号：

  WO2021189051A1

文献信息

• [EN] THIENO[2,3-C]PYRANS AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] THIÉNO [2,3-C] PYRANNES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CFTR
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015018823A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150045327A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了符合以下式I的化合物：其中R1如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS FOR THE NICOTINIC ACID RECEPTOR RUP25 FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2H-PYRAZOL-3- CARBOXYLIQUE SUBSTITUES EN 5 UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACIDE NICOTINIQUE RUP25 POUR LE TRAITEMENT DES DYSLIPIDEMIES ET DES PATHOLOGIES APPARENTEES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005011677A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to certain pyrazole carboxylic acid and ester derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmaceutical properties, for example as agonists for the RUP25 receptor. (I) Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α -glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.the substituents are defined in claim 1.

  本发明涉及某些吡唑羧酸和酯衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为RUP25受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，并且提供了使用该发明化合物和组合物在预防或治疗代谢相关疾病，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等方面的方法。此外，本发明还提供了与其他活性剂（例如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、纤维酸类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的）联合使用的本发明化合物的用途。取代基定义详见权利要求书第1项。
• A CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND ITS DIASTEREOMERS IN STABLE CRYSTALLINE FORM
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20180008577A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present disclosure relates to solid crystalline forms of N—((S)-1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-propan-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (I) and the diastereomers thereof, and to methods for preparing such crystalline forms. Compound (I) and the diastereomers thereof are potent androgen receptor (AR) modulators useful as a medicament.

  本公开涉及N-((S)-1-(3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基)-丙-2-基)-5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酰胺(I)及其非对映体的固体晶体形式，以及制备这种晶体形式的方法。化合物(I)及其非对映体是有效的雄激素受体(AR)调节剂，可用作药物。
• Carboxamide derivative and its diastereomers in stable crystalline form
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US10010530B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present disclosure relates to solid crystalline forms of N—((S)-1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)-propan-2-yl)-5-(1-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (I) and the diastereomers thereof, and to methods for preparing such crystalline forms. Compound (I) and the diastereomers thereof are potent androgen receptor (AR) modulators useful as a medicament.

  本公开涉及N-((S)-1-(3-(3-氯-4-氰基苯基)-1H-吡唑-1-基)-丙-2-基)-5-(1-羟乙基)-1H-吡唑-3-羧酰胺(I)及其对映体的固体晶体形式，以及制备这种晶体形式的方法。化合物(I)及其对映体是有效的雄激素受体(AR)调节剂，可用作药物。