(S)-methyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate | 1229025-89-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-methyl 1-aminopropan-2-ylcarbamate；methyl N-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1229025-89-1
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: VAYYLOQTRPJVAQ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.4±23.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  90.1±22.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 康奈非尼
  参考文献：
  名称：

  一种治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法

  摘要：

  本发明属于化学药物领域，具体涉及治疗肠癌的药物的制备方法、制剂及纯度分析方法。该合成路线具有路线短、收率高、易产业化、成本低的优点，本发明制剂是一种康奈非尼合适的盐的固体分散体技术，可加快康奈非尼在肠胃的吸收，上述康奈非尼合适的盐是指康奈非尼双盐酸盐、康奈非尼双甲磺酸盐。本发明有助于缓解抗肠癌药物的可及性问题。

  公开号：

  CN114181197B
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (S)-methyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLYL-SULFONAMIDES USEFUL FOR INHIBITING RAF
  [FR] N-CYCLYL-SULFONAMIDES UTILES POUR INHIBER RAF

  摘要：

  本披露提供了公式I（公式I）的化合物及其药物可接受的盐。其中变量，例如R1-R4和Z在此处定义。Y是Y是（II）。公式I的某些化合物对由BRAFV600E单体黑色素瘤细胞（A375或SK-MEL-239）、p61-BRAFV600E二聚体剪接变体黑色素瘤细胞（SK-MEL-239-C4）以及结直肠癌（RKO）和肺癌（A549）细胞驱动的耐药肿瘤细胞株具有高度的效力，并且在小鼠肿瘤模型中显示出高度理想的药理特性。

  公开号：

  WO2022036176A1

文献信息

• Optimization of Diarylthiazole B-Raf Inhibitors: Identification of a Compound Endowed with High Oral Antitumor Activity, Mitigated hERG Inhibition, and Low Paradoxical Effect
  作者：Maurizio Pulici、Gabriella Traquandi、Chiara Marchionni、Michele Modugno、Rosita Lupi、Nadia Amboldi、Elena Casale、Nicoletta Colombo、Luca Corti、Marina Fasolini、Fabio Gasparri、Wilma Pastori、Alessandra Scolaro、Daniele Donati、Eduard Felder、Arturo Galvani、Antonella Isacchi、Enrico Pesenti、Marina Ciomei

  DOI：10.1002/cmdc.201402424

  日期：2015.2

  oncogenesis. As part of a project aimed at finding inhibitors of B‐Raf, a key player in the MAPK cascade, we originally identified a thiazole derivative endowed with high potency and selectivity, optimal in vitro ADME properties, and good pharmacokinetic profiles in rodents, but that suffers from elevated hERG inhibitory activity. An optimization program was thus undertaken, focused mainly on the elaboration

  在人类癌症中经常观察到有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）介导的途径组分RAF-MEK-ERK的异常激活，并且明显促进了肿瘤的发生。作为旨在寻找MAPK级联关键参与者B-Raf抑制剂的项目的一部分，我们最初确定了噻唑衍生物，该噻唑衍生物具有很高的效价和选择性，最佳的体外ADME特性，并且在啮齿动物中具有良好的药代动力学特征，但是患有高水平的hERG抑制活性。因此，进行了优化程序，主要集中在脚手架的R 1和R 2基团的加工上。这种努力最终导致了N-（4- 2-（1-环丙基哌啶-4-基）-4-4- [3-（2,5-二氟苯磺酰基氨基）-2-氟苯基]噻唑-5-基}-吡啶-2-基）乙酰胺（20），可保持良好的体外和体内特性，但缺乏hERG责任。除了仅对带有B-Raf V600E或V600D突变的细胞系表现出有效的抗增殖活性外，化合物20还令人感兴趣地显示，与其他已知的B-Raf抑制剂相比，非突变B
• 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110256408B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011025927A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  这项发明提供了一类新型的化合物，其化学式为1，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
• [EN] FURANONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE FURANONE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014182873A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present disclosure provides novel furanone compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, as Raf kinase, especially BRAF kinase, inhibitors, which are useful therapeutic agents for treatment of Raf kinase related diseases or disorders, such as melanomas, cancers, and leukemia. The disclosure also provides methods and processes for preparing these novel furanone compounds, pharmaceutical compositions containing these furanone compounds, and methods of treatment using these furanone compounds.

  本公开提供了新颖的呋喃酮化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，作为Raf激酶，特别是BRAF激酶的抑制剂，这些抑制剂对于治疗与Raf激酶相关的疾病或疾病，如黑色素瘤、癌症和白血病是有效的治疗药物。该公开还提供了制备这些新颖呋喃酮化合物的方法和过程，含有这些呋喃酮化合物的药物组合物，以及使用这些呋喃酮化合物进行治疗的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20110306625A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。