(3aS,5R,6R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-3a-trimethylsilanylethynyl-hexahydro-pentalen-2-one | 87782-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aS,5R,6R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-3a-trimethylsilanylethynyl-hexahydro-pentalen-2-one
• CAS: 87782-63-6
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅Si
• 分子量: 530.82
• InChiKey: PFMRKXVLOXOFPF-CQANTPTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-3a-trimethylsilanylethynyl-hexahydro-pentalen-2-one 在 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035
• 作为产物：
  描述：

  (3'S)-7α-<(Tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>-bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 生成 (3aS,5R,6R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-3a-trimethylsilanylethynyl-hexahydro-pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035