(3'S)-1β-Ethynyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one | 87782-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3'S)-1β-Ethynyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (3'S)-1β-Ethynyl-7α-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-6β-{3'-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-trans-1'-octenyl}bicyclo[3.3.0]octan-3-one；(3aR,4R,5R,6aS)-6a-ethynyl-5-(oxan-2-yloxy)-4-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-1,3,3a,4,5,6-hexahydropentalen-2-one
• CAS: 87782-62-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅
• 分子量: 458.638
• InChiKey: JGKNZVZVIBMJFJ-JUUJZOQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'S)-1β-Ethynyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 91.33h， 生成 (5Z)-9β-Ethynyl-6a-carbaprostaglandin I₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-3a-trimethylsilanylethynyl-hexahydro-pentalen-2-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(3'S)-1β-Ethynyl-7α-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-6β-<3'-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-trans-1'-octenyl>bicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035

文献信息

• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；- X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；- 0H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。
• US4487961A
  申请人：——

  公开号：US4487961A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4588823A
  申请人：——

  公开号：US4588823A

  公开（公告）日：1986-05-13