(1S,3R,4S,5R,6R,7R,4'R,5'R)-1-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl]-6,7-bis(benzoyloxy)-4-hydroxy-3,4,5-trihydroxymethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane | 208338-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S,5R,6R,7R,4'R,5'R)-1-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl]-6,7-bis(benzoyloxy)-4-hydroxy-3,4,5-trihydroxymethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: [(1S,3R,4S,5R,6R,7R)-1-[(4R,5R)-4-acetyloxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-6-benzoyloxy-4-hydroxy-3,4,5-tris(hydroxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl] benzoate
• CAS: 208338-38-9
• 化学式: C₃₈H₄₄O₁₂
• 分子量: 692.76
• InChiKey: PUKIYVNCISDAGJ-ODZLFTOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  822.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5R,6R,7R,4'R,5'R)-1-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl]-6,7-bis(benzoyloxy)-4-hydroxy-3,4,5-trihydroxymethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 sodium chlorite 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 tri(tert-butyl) [1S,1(4R,5R),3S,4S,5R,6R,7R]-1-(4-acetoxy-5-methyl-6-phenylhexyl)-7-(tert-butoxycarbonyl)oxy-4,6-dihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-杜鹃花酸C的全合成

  摘要：

  描述了（+）-泽拉果酸C的全合成。合成的关键特征是使用二烯6的双重Sharpless不对称二羟基化反应来控制从C3到C6的四个连续的立体中心的立体化学。通过衍生自二噻吩二亚砜27的阴离子与核心醛12之间的反应引入C 1侧链；一种高产的，酸介导的同时进行的丙酮化物脱保护-二硫乙烷去除-缩酮化方法，仅产生2，8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核心34; 以及新颖的三氧化过程，可以安装三羧酸。

  DOI：

  10.1021/jo000700m
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5R,6R,7R,4'R,5'R)-1-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl]--6,7-bis(benzoyloxy)-3,4,5-tris(benzyloxymethyl)-4-hydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以89%的产率得到(1S,3R,4S,5R,6R,7R,4'R,5'R)-1-[4'-acetoxy-5'-methyl-6'-phenylhex-1'-yl]-6,7-bis(benzoyloxy)-4-hydroxy-3,4,5-trihydroxymethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  （+）-杜鹃花酸C的全合成

  摘要：

  描述了（+）-杜鹃花酸C的全合成。关键步骤是酸介导的脱保护丙酮二噻烷去除-缩酮化过程中，有选择地提供的2,8-二氧杂双环[3.2.1]天然产物的辛烷核心，和同时引入C3的，C4和C5的羧酸通过三重氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00485-7