α-hydroxy isobutyric acid N-methyl amide | 39961-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-hydroxy isobutyric acid N-methyl amide
• 英文别名: 2-Hydroxy-2,N-dimethylpropansaeureamid；α-hydroxy-isobutyric acid methylamide；α-Hydroxy-isobuttersaeure-methylamid；2-Hydroxy-2-methyl-propionsaeure-methylamid；2-Hydroxy-2,N-dimethyl-propionamid；α-Hydroxy-N-methyl-isobutyramid；2-Hydroxy-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 39961-72-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VQMVAASPDIUGRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy isobutyric acid N-methyl amide 在 硫酸 作用下， 生成 N-甲基甲基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ratchford; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 648,650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲双酮 生成 α-hydroxy isobutyric acid N-methyl amide
  参考文献：
  名称：

  Some Analgesic Agents Derived from Oxazolidine-2,4-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01236a005

文献信息

• Bromoamides as Starting Materials in the Synthesis of<i>α</i>-Hydroxy- and<i>α</i>-Alkoxy Derivatives
  作者：Giorgio Cavicchioni

  DOI：10.1080/00397919408019046

  日期：1994.8

  Abstract Silver oxide promotes substitution of the bromine at position 2 of α - bromocarboxamides, with a hydroxyl or an alkoxyl group.

  摘要 氧化银促进 α - 溴甲酰胺的 2 位溴被羟基或烷氧基取代。
• SYNTHESIS OF 1,3,2-OXAZAPHOSPHOLIIN-4-ONES
  作者：Klaus Totschnig、Ernst P. Ellmerer-Müller、Paul Peringer

  DOI：10.1080/10426509608046388

  日期：1996.6.1

  phenyldi-chlorophosphine with the N-methyl amides of α-hydroxy isobutyric acid and the two chiral carboxylic acids (S) lactic acid and (R,S) mandelic acid, which leads to diastereomeric products. Reaction control by means of 31P n.m.r. demonstrates two surprising findings: the preferred generation of the thermody-namically less stable cis-isomer and an epimerization of the phosphorus chirality centre at room

  摘要 本文的主题是通过苯基二氯膦与 α-羟基异丁酸的 N-甲基酰胺和两种手性羧酸 (S) 乳酸反应制备 1,3,2-oxazaphospholidin-4-ones。和 (R,S) 扁桃酸，可产生非对映体产品。通过 31P nmr 进行的反应控制证明了两个令人惊讶的发现：热力学稳定性较差的顺式异构体的首选生成和室温下磷手性中心的差向异构化。
• N-Methyl-C-(trichlortitanio)formimidoylchlorid. Ein effizientes Reagenz zur Homologisierung von Aldehyden und Ketonen zu ?-Hydroxy-carbons�ureamiden
  作者：Martin Schiess、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19830660531

  日期：1983.7.27

  N-Methyl-C-(trichlorotitanio)formimidoyl Chloride, a Highly Efficient Reagent for Homologations of Aldehydes and Ketones to α-Hydroxycarboxamides

  ñ -甲基- Ç - （trichlorotitanio）亚胺甲基氯化物，具有高效的试剂为醛和酮的Homologations到α羟基羧酰胺
• Mulliez, Michel; Wolf, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 1, p. 101 - 108
  作者：Mulliez, Michel、Wolf, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Regitz,M.; Himbert,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 734, p. 70 - 85
  作者：Regitz,M.、Himbert,G.

  DOI：——

  日期：——