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3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline) | 79202-01-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
英文别名
3,3'-dithiobis (4-butyl-1,2-diphenyl-3-pyrazoline-5-thione);4-Butyl-5-[(4-butyl-1,2-diphenyl-5-sulfanylidenepyrazol-3-yl)disulfanyl]-1,2-diphenylpyrazole-3-thione
CAS
79202-01-0
化学式
C
38
H
38
N
4
S
4
mdl
——
分子量
679.011
InChiKey
WACZPSBGCNPYFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.9
重原子数:
46
可旋转键数:
13
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
128
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-butyl-3-(2-cyanoethylthio)-3-pyrazoline-5-thione
86636-30-8
C
22
H
23
N
3
S
2
393.577
——
3-acetylthio-4-butyl-3-pyrazoline-5-thione
86636-27-3
C
21
H
22
N
2
OS
2
382.55
——
3-benzoylthio-4-butyl-3-pyrazoline-5-thione
86636-28-4
C
26
H
24
N
2
OS
2
444.621
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
、
碘甲烷
在
三乙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到3-methylthio-4-butyl-3-pyrazoline-5-thione
参考文献:
名称:
有机磷化合物-XLI的研究:由3,5-吡唑烷二酮形成3-pyrazoline-5-thione二硫化物。3,5-吡唑烷二酮的C-烷基化
摘要:
4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮(与苯基丁a类似)1a–d与2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应(Lawesson试剂(LR)形成相应的3,3'-二硫代双(1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮)2a-d。当4-取代基包含亚砜基时,这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione,1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备,2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80088-4
作为产物:
描述:
保泰松
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 以89%的产率得到3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
参考文献:
名称:
有机磷化合物-XLI的研究:由3,5-吡唑烷二酮形成3-pyrazoline-5-thione二硫化物。3,5-吡唑烷二酮的C-烷基化
摘要:
4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮(与苯基丁a类似)1a–d与2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应(Lawesson试剂(LR)形成相应的3,3'-二硫代双(1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮)2a-d。当4-取代基包含亚砜基时,这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione,1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备,2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。
DOI:
10.1016/0040-4020(82)80088-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
El-Barbary, A. A.; Scheibye, S.; Lawesson, S.-O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 8, p. 597 - 602
作者:
El-Barbary, A. A.、Scheibye, S.、Lawesson, S.-O.、Fritz, H.
DOI:
——
日期:
——
EL-BARBARY A. A.; SCHEIBYE S.; LAWESSON S.-O.; FRITZ H., ACTA CHEM., SCAND., 1980, B34, NO 8, 791-797
作者:
EL-BARBARY A. A.、 SCHEIBYE S.、 LAWESSON S.-O.、 FRITZ H.
DOI:
——
日期:
——
SCHEIBYE, S.;EL-BARBARY, A. A.;LAWESSON, S. -O.;FRITZ, H.;RIHS, G., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3753-3760
作者:
SCHEIBYE, S.、EL-BARBARY, A. A.、LAWESSON, S. -O.、FRITZ, H.、RIHS, G.
DOI:
——
日期:
——
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