(E)-4-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl]quinoline
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: RSOOYYAMNHFQPE-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 6-甲氧基-2-萘甲醛 在 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到(E)-4-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)vinyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  推挽（异）喹啉发色团：合成，光物理性质和用于白光发射。

  摘要：

  研究了一系列共轭推挽（异）喹啉的光物理性质。这些化合物是通过完善且直接的方法合成的。该材料不仅在多种非极性溶剂中表现出发射溶剂变色现象，而且还表现出可调节的盐变色现象。一些化合物在质子化后仍保持适度发光，并呈红色发射形式，用于通过控制最初发射蓝绿色光的材料的质子化来获得溶液和薄膜中的白光发射。这种方法在白色有机发光二极管的制造中具有潜在的应用，其中两种形式的单个发射极处于平衡状态。

  DOI：

  10.1002/chem.202000817

文献信息

• Push–Pull (Iso)quinoline Chromophores: Synthesis, Photophysical Properties, and Use for White‐Light Emission
  作者：Zaina Ibrahim Mohamed Allaoui、Estelle Gall、Arnaud Fihey、Rodrigo Plaza‐Pedroche、Claudine Katan、Françoise Robin‐le Guen、Julián Rodríguez‐López、Sylvain Achelle

  DOI：10.1002/chem.202000817

  日期：2020.6.26

  push–pull (iso)quinolines were studied. The compounds were synthesized by well‐established and straightforward methodologies. The materials exhibited not only emission solvatochromism in a variety of nonpolar solvents, but also tunable halochromism. Some of the compounds remained moderately luminescent after protonation and had a red emissive form, which was used to obtain white‐light emission, both

  研究了一系列共轭推挽（异）喹啉的光物理性质。这些化合物是通过完善且直接的方法合成的。该材料不仅在多种非极性溶剂中表现出发射溶剂变色现象，而且还表现出可调节的盐变色现象。一些化合物在质子化后仍保持适度发光，并呈红色发射形式，用于通过控制最初发射蓝绿色光的材料的质子化来获得溶液和薄膜中的白光发射。这种方法在白色有机发光二极管的制造中具有潜在的应用，其中两种形式的单个发射极处于平衡状态。