potassium tosylate | 16106-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium tosylate
• 英文别名: potassium p-toluenesulfonate；p-toluenesulphonic acid potassium salt；Potassium toluenesulfonate；potassium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 16106-44-8
• 化学式: C₇H₇O₃S*K
• 分子量: 210.295
• InChiKey: GHKGUEZUGFJUEJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tosylate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 对甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于p -MePhSO 3 K–K 2 CO 3 –H 2 O系统的固液平衡回收p -MePhSO 3 K

  摘要：

  在本文中，我们提出了一种从喹喔啉-对乙基的工业副产品中回收对甲基苯酚3 K的方法。确定并绘制了在15、25、35、45和55°C的温度下p -MePhSO 3 K 2 CO 3 –H 2 O的固液平衡系统的相图。根据25°C的相图，通过分析结晶场，设计了p -MePhSO 3 K 2 CO 3 -H 2 O体系中p -MePhSO 3 K的分离和回收过程。第一的，通过蒸发分离依次从废水中结晶出p -MePhSO 3 K和K 2 CO 3。然后，将结晶的p -MePhSO 3 K的通过用乙醇洗涤进一步纯化。最后，将纯p -MePhSO 3 K的转化到中间p甲苯磺酰氯，然后将中间升- p甲苯磺酸盐乳酸乙酯为quizalofop- p -乙基生产。

  DOI：

  10.1021/acs.jced.0c00837
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 potassium tosylate
  参考文献：
  名称：

  的乙酰解外-和内切-5,6-二亚甲基-2-冰片p -Bromobenzenesulfonates其光学活性和氘标记的衍生物和†

  摘要：

  的缓冲（ACOK）acetolyses的外型，（11）和内切-5,6-二亚甲基-2-降冰片基对溴苯磺酸酯（12） ，得到外切5,6-二亚甲基-2-降冰片基（16）和（3-亚甲基-2-去甲三环基）乙酸甲酯（18）。远藤-5,6-二亚甲基-2-降冰片基（17）和2-亚甲基-3-三环[3.2.1.0 3,6 ]辛基乙酸盐（20）不能被检测到。11（k t（exo） = 4.49±0.02）·10 -5 s -1的丙酮的滴定速率常数在25℃，Δ ħ ≠ = 23.6±0.7千卡摩尔-1，Δ小号≠ = 0.7±2 calmol -1 ķ -1和12（ķ吨（内） = 1.9±0.08）×10 -9小号-1在25°，Δ ħ ≠ = 27±1摩尔千卡-1，Δ小号≠ = -8±2.5 calmol -1 ķ -1）进行测定，用极化速率常数相比较（ķ α / ķ （外）在= 6.8Hz 25°，（ķ α / ķ光学活性溴化物（+）-

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630430
• 作为试剂：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 、 1,11-bis[4-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)phenoxy]-3,6,9-trioxaundecane 在 potassium tosylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到6,18,27,30,33,36,39-heptaoxa-3,21,47,50-tetraazapentacyclo[38.2.2.2^2,5.2^19,22.2^23,26]pentaconta-1(42),2,4,19,21,23,25,40,43,45,47,49-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline macrocycles containing phenylpyrimidine unitsElectronic supplementary information (ESI) available: the procedures and analytical data for all compounds and a table with selected bond distances and bond angles of the crystal structure of compound C are available as supplementary data. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b210271d/

  摘要：

  几种不同的宏环液晶由两个结晶态的2-苯基吡啶或5-苯基吡啶单元在两端通过聚醚或烷基链连接而成，已经通过高稀释条件下的宏环化反应合成。刚性核心的性质对液晶相的形成有很大影响。所有2-苯基吡啶的副环二烯显示出向列相，而系列5-苯基吡啶衍生物则仅形成层状A相。这种行为与传统的结晶态苯基吡啶液晶有关，但在宏环中，介相得到了强烈的稳定。用烷基链替代聚醚链会显著稳定介相，而增加间隔链的长度则降低介相稳定性。预先组织结晶态核心和化学上不同分子部分的微观分离被讨论为导致这些化合物的分子结构对介相行为影响的原因。

  DOI：

  10.1039/b210271d

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2012111839A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.

  揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应，以形成芳基硫五氟化物。
• Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2650284A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• BORON OR ALUMINUM COMPLEXES
  申请人：Armand Michel

  公开号：US20110171112A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to boron and aluminum complexes, to the preparation thereof, and to the use thereof for solubilizing ionic compounds. The complexes have one of the following formulae: in which D represents B or Al; R 1 represents R, R F , NO 2 , CN, C(═O)OR, RSO 2 , or R F SO 2 ; —X 1 —, —X 2 —, —X 3 — and X 4 each represent a divalent group >C═O, >C═NC≡N, >C═C(C≡N) 2 , >CR 2 R 3 or >SO 2 ; —Y 1 —, —Y 2 — and —Y 3 — each represent a divalent group —O—, >N(C≡N), >N(COR F ), >N(SO 2 R 4 ), >NR 4 , >N(COR 4 ) or >N(SO 2 R F ); R, R 2 and R 3 each represent H, an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group or an alkenyl group; R 4 represents an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, an oxaalkyl group, an alkenyl group or an R F CH 2 — group; R F is a perfluoroalkyl group, a partially fluorinated alkyl group, or a partially or totally fluorinated phenyl group; each of the R′ 2 and R′ 3 groups represents R or F.

  本发明涉及硼和铝配合物，其制备方法以及用于溶解离子化合物的用途。这些配合物具有以下公式之一： 其中D代表B或Al；R1代表R、RF、NO2、CN、C(═O)OR、RSO2或RF SO2；—X1—、—X2—、—X3—和X4每个代表一个二价基团>C═O、>C═NC≡N、>C═C(C≡N)2、>CR2R3或>SO2；—Y1—、—Y2—和—Y3—每个代表一个二价基团—O—、>N(C≡N)、>N(CORF)、>N(SO2R4)、>NR4、>N(COR4)或>N(SO2RF)；R、R2和R3每个代表H、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、氧代烷基或烯基；R4代表烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基、芳基烷基、氧代烷基、烯基或RFCH2—基团；RF是全氟烷基、部分氟化烷基或部分或完全氟化苯基；R′2和R′3中的每个代表R或F。
• Evolution of <i>N</i> ‐Heterocycle‐Substituted Iodoarenes (NHIAs) to Efficient Organocatalysts in Iodine(I/III)‐Mediated Oxidative Transformations
  作者：Andreas Boelke、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1002/adsc.201901356

  日期：2020.1.7

  The reactivity of ortho‐functionalized N‐heterocycle‐substituted iodoarenes (NHIAs) as organocatalysts in iodine(I/III)‐mediated oxidations was systematically investigated in the α‐tosyloxylation of ketones as the model reaction. During a systematic catalyst evolution, it was found that NH‐triazoles and benzoxazoles have the most significant positive influence on the reactivity of the central iodine

  的反应性的邻位-官能化ñ -杂环取代iodoarenes（NHIAs），如碘（I / III）介导的氧化反应是在系统地研究有机催化剂α酮作为模型反应的-tosyloxylation。在系统的催化剂进化过程中，发现NH-三唑和苯并恶唑对中心碘原子的反应性具有最显着的积极影响。催化剂的进一步改进集中在芳烃的取代模式上，显示出显着的邻位效应。通过引入一个o- OMe基团，我们能够生成一种新型的NHIA，其催化效率目前还没有发现。这种新的催化剂不仅易于合成，而且还可以报告的最低催化剂负载量仅为1 mol％时，羰基化合物的α-甲苯磺酰氧基化。最后，该碘（I）催化剂的性能已在联苯的分子内氧化偶合和氧化重排中得到了成功证明。