2-buten-2-ol | 21411-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-buten-2-ol
• 英文别名: butan-2-one; 2-enol form；but-2-en-2-ol
• CAS: 21411-38-1
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 72.1069
• InChiKey: ZEXFAVZTIZXHFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-buten-2-ol 以 水 为溶剂， 生成 丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化生成简单的烯醇。一些脂肪族体系在水溶液中的酮-烯醇平衡常数

  摘要：

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常

  DOI：

  10.1021/ja00214a069
• 作为产物：
  描述：

  丁酮 以 水 为溶剂， 生成 2-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化生成简单的烯醇。一些脂肪族体系在水溶液中的酮-烯醇平衡常数

  摘要：

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常

  DOI：

  10.1021/ja00214a069

文献信息

• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• Kinetics of Oxidation of Aliphatic Ketones with Bromamine-T in Acid Medium
  作者：Dandinasivara Siddalingaiah Mahadevappa、Putta Swamy

  DOI：10.1246/bcsj.61.543

  日期：1988.2

  The kinetics of oxidation of 2-propanone, 2-butanone, 2-pentanone, 3-pentanone, and 4-methyl-2-pentanone by sodium salt of N-bromo-p-toluenesulfonamide or bromamine-T (BAT) in presence of HClO4 was studied at 30 °C. The rate law is: −\fracd[BAT]dt=k[BAT]0[ketone]1[H+]1. Variation of ionic strength of medium or addition of reaction product p-toluenesulfonamide have no effect on the rate. The dielectric

  N-溴-对-甲苯磺酰胺或溴胺-T (BAT) 的钠盐氧化 2-丙酮、2-丁酮、2-戊酮、3-戊酮和 4-甲基-2-戊酮的动力学在 30 °C 下研究了 HClO4。速率定律为：−\fracd[BAT]dt=k[BAT]0[酮]1[H+]1。介质离子强度的变化或反应产物对甲苯磺酰胺的加入对速率没有影响。介电效应是正的。酮的酸催化烯醇化被假定为限速步骤，并计算了烯醇化速率系数。在 H2O-D2O 混合物中进行的质子清单研究已被用于计算同位素分馏因子。等速温度为 320 K，表明焓是一个控制因素。
• Concerted catalysis in the enolisation of aldehydes
  作者：Anthony F. Hegarty、Joe Dowling

  DOI：10.1039/c39910000996

  日期：——

  At high buffer concentrations the enolisation of aldehydes is markedly catalysed simultaneously by acidic and basic species; the magnitude of the ‘third-order term’ can be related directly to the importance of the individual acid and base catalysed terms.

  在高缓冲液浓度下，醛的烯醇化同时受到酸性和碱性物质的显著催化；“三阶项”的大小可以直接与各个酸和碱催化项的重要性相关联。
• 一种2,4-丁烷磺酸内酯的制备方法
  申请人：武汉松石科技股份有限公司

  公开号：CN114075165A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明涉及一种2,4‑丁烷磺酸内酯的制备方法，其包括如下步骤：A、以2‑丁烯醇与亚硫酸氢钠水溶液为原料，硝酸钠水溶液为催化剂，搅拌条件下升温回流反应得含3‑羟基丁烷磺酸钠盐的溶液；B、用离子交换树脂酸化后，加入脱水剂，常压条件下蒸馏去除水和脱水剂，然后再减压蒸馏，收集3‑羟基丁烷磺酸馏分；C、3‑羟基丁烷磺酸浓缩液在高温真空条件下连续闪蒸脱水环化得到2,4‑丁烷磺酸内酯，即得。优点为，工艺路线简单，条件温和，反应底物和催化剂价廉易得，采用树脂酸化，保证连续化生产，降低了中间反应环节的损失和生产成本，后处理简单，目标产品收率可达到80％以上。
• Keto-enol equilibrium constants of simple monofunctional aldehydes and ketones in aqueous solution
  作者：J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00168a035

  日期：1990.6