2-Cyano-2-[(3-phenylmethoxypropoxyamino)methylideneamino]acetamide | 114778-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-2-[(3-phenylmethoxypropoxyamino)methylideneamino]acetamide
• CAS: 114778-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: CTBOIILQKJGKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-2-[(3-phenylmethoxypropoxyamino)methylideneamino]acetamide 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲酸 为溶剂， 生成 2-氨基-9-(3-羟基丙氧基)-3H-嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒无环核苷9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤的合成

  摘要：

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80188-4
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Cyano-2-[(3-phenylmethoxypropoxyamino)methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗病毒无环核苷9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤的合成

  摘要：

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80188-4

文献信息

• Antiviral purine derivatives and process for their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0242482B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• HARNDEN, M. R.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 701-704
  作者：HARNDEN, M. R.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4965270A
  申请人：——

  公开号：US4965270A

  公开（公告）日：1990-10-23
• Synthesis of 9-(3-hydroxypropoxy)guanine, a novel antiviral acyclonucleoside
  作者：M.R. Harnden、A. Parkin、P.G. Wyatt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80188-4

  日期：——

  1-alkoxyimidazole () or a 4-alkoxyaminopyrimidine () are described. This 9-alkoxyguanine () has potent and selective anti-herpesvirus activity and is the first reported member of a new series of antiviral acyclonucleosides.

  描述了涉及1-烷氧基咪唑（）或4-烷氧基氨基嘧啶（）的中间体的9-（3-羟基丙氧基）鸟嘌呤（）的合成方法。该9-烷氧基鸟嘌呤（）具有有效的和选择性的抗疱疹病毒活性，并且是新系列抗病毒无环核苷的第一个报道成员。