benzyl (2S,5S)-5-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-6-amino-6-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate | 135056-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5S)-5-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-6-amino-6-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 135056-70-1；135056-71-2
• 化学式: C₄₁H₄₃N₇O₉
• 分子量: 777.834
• InChiKey: HLIGHRYILSNGAP-KDLPFWNQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  208.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5S)-5-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-6-amino-6-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate 在 吡啶 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 西奈芬净
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Gero, Stephane D.; Quiclet-Sire, Beatrice, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(2S,5R)-6-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-benzyloxycarbonylamino-5-carbamoyl-hexanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Gero, Stephane D.; Quiclet-Sire, Beatrice, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 981 - 985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;GERO, STEPHANE D.;QUICLET-SIRE, BEATRICE;SAMADI, MOHA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 981-985
  作者：BARTON, DEREK H. R.、GERO, STEPHANE D.、QUICLET-SIRE, BEATRICE、SAMADI, MOHA+

  DOI：——

  日期：——