(E)-5-甲基己-2-烯酸乙酯 | 2351-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-5-甲基己-2-烯酸乙酯
• 中文别名: 4-异丙基吡咯烷酮-2-酮
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2-hexenoate
• 英文别名: 5-methyl-2-hexenoic acid ethyl ester；5-Methyl-hex-2-en-saeure-ethylester；ethyl 5-methylhex-2-enoate
• CAS: 2351-89-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: XBRGZVMBYLXWTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90°C/22mmHg
• 密度：
  0.9936 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-甲基己-2-烯酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R,S)-3-iso-butyl-4-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-4-aminobutanoic Acids

  摘要：

  一系列3-烷基-4-氨基丁酸通过将亚硝基甲烷与2-烯酸酯进行迈克尔加成反应制备而成，随后使用10%的碳基钯催化剂在醋酸中对生成的3-(亚硝基甲基)烷酸酯进行催化氢化，并对还原产物进行酸水解。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27443
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基丁亚基)丙二酸二乙酯 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5-甲基己-2-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-异丁基戊二酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备3‑异丁基戊二酸的方法，包括将异戊醛和丙二酸二乙酯以六氢吡啶乙酸盐为催化剂、在环己烷溶剂中进行Knoevenagel缩合反应；将第一步所得产物在由氯化钠、DMSO和水组成的溶液中进行加热脱羧反应；将第二步所得产物和丙二酸二乙酯在碱的醇溶剂中进行迈克尔加成和脱羧反应；将第三步所得产物在酸性条件下进行水解反应，得到3‑异丁基戊二酸产品。本发明以廉价易得的异戊醛和丙二酸二乙酯为原料，克服了现有技术中5‑甲基‑2‑氰基‑2‑己烯酸酯中碳碳双键的空间位阻大的缺陷，缩短反应时间，提高了异戊醛的反应转化率，由此保证了3‑异丁基戊二酸产品的总收率。

  公开号：

  CN110256229A

文献信息

• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• 一种光催化制备普瑞巴林的方法
  申请人：北京万全德众医药生物技术有限公司

  公开号：CN111153820A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明公开了一种(3S)‑3‑氨甲基‑5‑甲基己酸（普瑞巴林）的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）将化合物I和一定量的碱溶于有机溶剂中，加入化合物II，升温反应，得到化合物III；2）将化合物III，化合物IV和光催化剂溶解于有机溶剂中，光照条件下制备化合物V；3）化合物V经脱保护、开环、手性拆分、重结晶得到普瑞巴林。本发明中所使用的原料便宜易得，光催化氧化方法反应条件温和，试剂对环境友好、绿色环保，是一种理想的工业生产工艺。
• 一种绿色高效的普瑞巴林合成方法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN109232311B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种绿色高效的普瑞巴林合成方法，包括：1)乙酸酯与异戊醛经脱水缩合得到5‑甲基‑2‑己烯酸酯；2)5‑甲基‑2‑己烯酸酯经氰基加成得到(S)‑5‑甲基‑3‑氰基己酸酯；3)(S)‑5‑甲基‑3‑氰基己酸酯经氢气还原成环得到(S)‑4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮；4)(S)‑4‑异丁基吡咯烷‑2‑酮经水解开环得到普瑞巴林。该合成路线原料廉价易得、反应步骤少、工艺条件温和、操作简单、反应收率高、环境污染小，更加适合工业化生产原料药普瑞巴林。
• 一种普瑞巴林的制备方法
  申请人：贵州师范大学

  公开号：CN108358799B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种普瑞巴林的制备方法，其特征在于：以式7化合物和式8化合物为原料，在光照条件下使用光氧化还原剂与手性有机催化剂联合催化不对称自由基脱羧Michael加成反应合成手性中间体式9化合物，然后将式9化合物在酸性或者碱性条件下水解制得普瑞巴林式1化合物。其中R1为Cbz、COOEt、COOMe、COOPr、PhNHCO或Boc，R2为COOEt、COOMe、COOBu、COOPr、COOBn、COOPh、COOAll或CN，R3为H或与R2相同。
• α,β-Unsaturated imines via Ru-catalyzed coupling of allylic alcohols and amines
  作者：Jared W. Rigoli、Sara A. Moyer、Simon D. Pearce、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c2ob06921k

  日期：——

  A convenient synthesis of α,β-unsaturated imines requiring only an allylic alcohol, an amine and a Ru catalyst has been developed. The use of large excesses of oxidant and the purification of sensitive intermediates can be avoided.

  一种便捷合成α,β-不饱和亚胺的方法已被开发，该方法仅需一种烯丙醇、一种胺和一种钌催化剂。可以避免使用大量过量的氧化剂以及对敏感中间体的纯化。