1-methoxy-2-methyl-3-propanol | 51866-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-3-propanol
• 英文别名: 2-methyl-3-methoxypropanol；2-methyl-3-methoxypropyl alcohol；3-methoxy-2-methyl-propan-1-ol；3-methoxy-2-methylpropanol；3-Methoxy-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 51866-93-4
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: VBZDXGATDYLXEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C
• 密度：
  0.9168 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 1-methoxy-2-methyl-3-propanol 在 丁基锡酸 作用下， 以70%的产率得到2-hydroxypropionic acid 2-methyl-3-methoxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING ALKYL HYDROXYL ACID ESTER AND USE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER D'ACIDE ALKYL-HYDROXYLÉ ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供了一种制备烷基羟基酸酯的方法，以及其产品和用途。该方法具有高产率、不产生废水、气体或固体、成本低、绿色环保等优点。

  公开号：

  WO2021180002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基异丁酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methoxy-2-methyl-3-propanol
  参考文献：
  名称：

  Gueniffey,H. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β‐Chiral Amines by Dynamic Kinetic Resolution of α‐Branched Aldehydes Applying Imine Reductases
  作者：Philipp Matzel、Sebastian Wenske、Simon Merdivan、Sebastian Günther、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cctc.201900806

  日期：2019.9.5

  2‐phenylpropanal and a substituted 2‐methyl‐3‐phenylpropanal: the corresponding N‐methylated β‐chiral amines were obtained with >95 % conversion and 78 and 95 %ee. Other amines were formed with low to moderate enantiomeric excess. This exemplifies the potential of IREDs for the one‐step synthesis of secondary β‐chiral amines, but also the challenge to identify highly selective enzymes for a desired amine

  亚胺还原酶（IRED）可通过酮的还原胺化一步制备旋光性仲胺和叔胺。到目前为止，通过这种方法主要制备了α-手性胺。在这项研究中，我们探索了合成β-手性胺的可能性，β-手性胺在药物中也经常被发现是结构性基序，但由于以下原因，制备难度更大：（i）醛底物已经含有手性中心，需要进行消旋，以实现完全转化。（ii）由于中间体亚胺的立体中心有两个碳原子靠近亚胺氮，因此与α-手性胺合成相比，实现高对映选择性更具挑战性。为了调查概念证明，我们首先证实，与5种不同的胺底物结合使用时，不同的IRED能够转化多种α-支链醛。来自的IRED链霉菌是促进2-苯基丙醛和取代的2-甲基-3-苯基丙醛动力学动力学拆分的合适酶：获得了相应的N-甲基化的β-手性胺，转化率> 95％，ee分别为78和95％。形成的其他胺的对映体过量较低至中等。这证明了IRED在一步法合成仲β-手性胺中的潜力，但也为鉴定所需胺产物的高选择性酶带来了挑战。
• 一种羟基酸烷基酯的制备方法及其应用
  申请人：美国吉尔斯股份有限公司

  公开号：CN111205180A

  公开（公告）日：2020-05-29

  本发明涉及一种绿色溶剂羟基酸烷基酯的制备方法，包括如下步骤:（1）在常压或微正压及催化剂存在下将烷基醇与羟基酸甲酯或乙酯混合，在50至200℃温度下反应，所述烷基醇和羟基酸甲酯或羟基酸乙酯的摩尔比大于1；（2）在135至170℃温度下，第一次分馏出生成物甲醇或乙醇，分馏柱顶温度为甲醇或乙醇的沸点温度；（3）第二次常压或减压蒸馏出多余的反应物烷基醇和未反应的羟基酸甲酯或乙酯，蒸馏温度控制在烷基醇和羟基酸甲酯或乙酯的沸点温度；以及（4）收集剩余产物羟基酸烷基酯。本发明方法产率高，不产生任何三废，生产成本低，绿色环保。
• 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts
  作者：E. E. Glover、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/jr9580003021

  日期：——
• Synthesis of the Branched Chain 5-Isopropylaminoamyl and 4-Isopropylaminobutyl Ethers and of the Bromides Derived from Them^1,2
  作者：Robert C. Elderfield、Burnett M. Pitt、Iris Wempen

  DOI：10.1021/ja01159a071

  日期：1950.3
• 943. Aliphatic hydroxy-acids. Part I. Some sapogenin degradation products
  作者：R. Brettle、F. S. Holland

  DOI：10.1039/jr9620004836

  日期：——