4-溴-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺 | 32258-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid amide；4-Brom-5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure-amid
• CAS: 32258-58-5
• 化学式: C₅H₆BrN₃O
• mdl: MFCD06808791
• 分子量: 204.026
• InChiKey: ZDMIXRPYDJANCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)
• 沸点：
  350.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-bromo-3-carbamoyl-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035408A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035408A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供了化合物、使用方法以及制备补体因子D抑制剂的过程，这些抑制剂包括式I、I"和I'"或其药学上可接受的盐或组合物。本文所述的因子D抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——