5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 | 4027-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺
• 英文名称: 3-Methylpyrazol-5-carbonsaeureamid
• 英文别名: 5-Carbamoyl-3-methyl-pyrazol；5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid amide；5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 4027-56-9
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD06808782
• 分子量: 125.13
• InChiKey: WRKWQCNJAZPEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺 在 KI 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物，含有吡唑衍生的具有生物意义的配体。四，五和六配位钯（II）与5（3）-甲基吡唑-3（5）-羧酰胺和5（3）-甲基吡唑-3（5）-碳酰肼的配合物

  摘要：

  摘要PdX2·2L型钯（II）与5（3）-甲基吡唑-3（5）-羧酰胺（mpa）和5（3）-甲基吡唑-3（5）碳酰肼（mph）的中性双络合物（其中L = mpa，mph; X = Cl，Br，I，SCN，NO3，ClO4）已经合成并进行了光谱表征。现有的物理化学数据表明，Pd（II）的mpa络合物是反方形平面物质，主要配体分子仅通过吡唑基环氮显示出单齿行为。提出了mpa的Pd（II）-硫氰酸酯配合物具有通过桥接阴离子组分而获得的伪正方形金字塔几何形状。络合物PdX2·2mph（X = Cl，NO3）至少在固态下似乎是六配位物质；相应的硫氰酸根变体很可能具有五坐标结构。物种，Pd（ClO4）2·2mph是一种常见的四配位基团，带有非配位的高氯酸盐基团。单螯合物PdX2·mph（X = Br，I）是顺式平面变体。在所有情况下，配体分子mph被认为以“咪多”形式作为（N，N）二齿配体起作用，除了在

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81214-1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 生成 5-甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1945, vol. 75, p. 121,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Silico Evaluation of the Binding Site of Fucosyltransferase 8 and First Attempts to Synthesize an Inhibitor with Drug‐Like Properties
  作者：Claas Strecker、Melissa Baerenfaenger、Michaela Miehe、Edzard Spillner、Bernd Meyer

  DOI：10.1002/cbic.201900289

  日期：2020.7

  Structure‐based ligand discovery : Fucosyltransferase 8 catalyzes the core fucosylation of N ‐glycans. Here, we have performed an in silico analysis of a new putative binding site of fucosyltransferase 8. We also describe the design and synthesis of a donor‐site binder to start the development of inhibitors of fucosyltransferase 8 with drug‐like properties.

  基于结构的配体发现：岩藻糖基转移酶8催化N-聚糖的核心岩藻糖基化。在这里，我们对岩藻糖基转移酶8的一个新的假定结合位点进行了计算机分析。我们还描述了供体位结合剂的设计和合成，以开始开发具有类药物特性的岩藻糖基转移酶8抑制剂。
• Fluorinated pyrazole acids are agonists of the high affinity niacin receptor GPR109a
  作者：Philip J. Skinner、Martin C. Cherrier、Peter J. Webb、Young-Jun Shin、Tawfik Gharbaoui、Andrew Lindstrom、Vu Hong、Susan Y. Tamura、Huong T. Dang、Cameron C. Pride、Ruoping Chen、Jeremy G. Richman、Daniel T. Connolly、Graeme Semple

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.101

  日期：2007.10

  A series of 5-alkyl pyrazole-3-carboxylic acids were prepared and found to act as potent and selective agonists of the human GPCR, GPR109a, the high affinity nicotinic acid receptor. No activity was observed at the highly homologous low affinity niacin receptor, GPR109b. A further series of 4-fluoro-5-alkyl pyrazole-3-carboxylic acids were shown to display similar potency. One example from the series was shown to have improved properties in vivo compared to niacin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 178,188
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• Musante; Pino, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 199,205
  作者：Musante、Pino

  DOI：——

  日期：——
• Saha, Nityananda; Datta, Krishna M., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 728 - 731
  作者：Saha, Nityananda、Datta, Krishna M.

  DOI：——

  日期：——