摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴烟酸乙酯 | 53087-78-8

中文名称
2-溴烟酸乙酯
中文别名
2-溴烟酸乙脂
英文名称
Ethyl 2-bromo-3-pyridinecarboxylate
英文别名
ethyl 2-bromopyridine-3-carboxylate;2-bromonicotinic acid ethyl ester;ethyl 2-bromonicotinate;2-bromo-nicotinic acid ethyl ester;2-bromopyridine-3-carboxylic acidethyl ester
2-溴烟酸乙酯化学式
CAS
53087-78-8
化学式
C8H8BrNO2
mdl
——
分子量
230.061
InChiKey
QOFKYVXBHUEWBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271℃
  • 密度:
    1.501
  • 闪点:
    118℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:dbdd9fbe38438a513c5cac0b01f3ae36
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴烟酸乙酯N-碘代丁二酰亚胺四(三苯基膦)钯N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium bromide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 102.0h, 生成 (S)-3-(ethoxycarbonyl)-2-(2-iodophenyl)pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    钯催化定向阻转选择性 C−H 碘化通过对映选择性去对称策略合成轴向手性联芳基 N-氧化物
    摘要:
    由N -苯甲酰基 - l -苯丙氨酸配位的 Pd(II)已被确定为一种高度对映选择性催化剂,可在室温下通过去对称化策略进行阻转选择性 C-H 碘化,提供各种轴向手性联芳基 N -氧化物的近对映体纯样品。机理研究揭示了导致高反应性和出色对映体控制的因素。
    DOI:
    10.1002/chem.202203051
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸乙酯吡啶氢溴酸 作用下, 生成 2-溴烟酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种微波法合成2-卤代烟酸酯及其中间体的 方法
    摘要:
    本发明公开了一种微波法合成2‑卤代烟酸酯及其中间体的方法,反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯,在微波辐射下反应,跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失,制得2‑卤代烟酸酯的中间体的反应液;然后向反应液中加入卤化氢继续反应,跟踪监测至反应完全;反应液中加入碱液调节pH值至5‑6,静置分层得到水层和有机层,水层用有机溶剂萃取,然后合并有机层,再经过精制,制得2‑卤烟酸酯。本发明所述的2‑卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、反应时间且操作简单和产品收率高、质量好的优点。
    公开号:
    CN104945316B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-(Cyclopenten-1-yl)-benzyl-or 3-(cyclopenten-1-yl)-heteroarylmethyl-amine derivatives and use thereof as medicines for treating schizophrenia
    申请人:Vacher Bernard
    公开号:US20060014827A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The invention provides compounds of the formula: wherein (a) is a single or double bond; W is CH, CH 2 , CHCH 3 , CCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 2 ) 2 or C(CH 2 ) 3 , provided that when (a) is a double bond, then W is CH or CCH 3 , and when (a) is a single bond, then W is CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 2 ) 2 or C(CH 2 ) 3 ; X is CH or N; and Y is H or F, and salts, hydrates, tautomers, pure enantiomers, and enantiomeric mixtures; and a method of treating schizophrenia comprising administering same.
    该发明提供了以下结构的化合物: 其中(a)是单键或双键;W是CH、CH2、CHCH3、CCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3,但当(a)是双键时,W为CH或CCH3,当(a)是单键时,W为CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3;X是CH或N;Y是H或F,以及盐、水合物、互变异构体、纯对映体和对映体混合物;以及一种治疗精神分裂症的方法,包括给予同样的化合物。
  • 一种超声波法合成2-卤代烟酸酯及其中间体 的方法
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN104945317B
    公开(公告)日:2018-03-30
    本发明公开了一种超声波法合成2-卤代烟酸酯方法,反应器中加入取代氨基丙烯醛、催化剂和氰基乙酸酯,在超声波辐射下反应,跟踪反应至取代氨基丙烯醛消失,制得含有2-卤代烟酸酯的中间体的反应液;然后向反应液加入卤化氢继续反应,跟踪监测至反应完全,向反应液中加入碱液调节pH值至5‑6,静置分层得到水层和有机层,水层用有机溶剂萃取,然后合并有机层,再经过精制,制得2‑卤烟酸酯。采用超声波辐射方法合成2-卤代烟酸酯,能有效促进有机合成反应,加快反应速度和提高反应产率,有利于环境保护;反应时间短且操作简单,通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好,收率可达到90%以上,高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
  • 一种离子液法合成2-卤代烟酸酯及其中间体 的方法
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN105001154B
    公开(公告)日:2017-10-03
    本发明公开了一种离子液法合成2-卤代烟酸酯及其中间体的方法,将氰基乙酸酯、离子液、取代氨基丙烯醛混合均匀,加热到设定温度进行反应,跟踪反应直到取代氨基丙烯醛消失,将反应液降温至室温,有机溶剂萃取多次,余相离子液水洗干燥后重复使用,有机相蒸出有机溶剂即得2-卤代烟酸酯的中间体;在合成2-卤代烟酸酯时,不必分离有机溶剂与2-卤代烟酸酯中间体向有机相中加入卤化氢继续反应,跟踪监测至反应完全;经分离,制得2‑卤烟酸酯产品。本发明2‑卤烟酸酯的合成方法具有绿色环保、操作简单、产品收率高,合成产物质量好的优点。
  • C–H cycloamination of N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines catalyzed by an in situ generated hypervalent iodine(iii) reagent
    作者:Yimiao He、Jinbo Huang、Dongdong Liang、Lanying Liu、Qiang Zhu
    DOI:10.1039/c3cc43784a
    日期:——
    diversified pyrido[1,2-a]benzimidazoles and 1H-benzo[d]imidazoles from N-aryl-2-aminopyridines and N-arylamidines has been developed. The C-H cycloamination reaction was catalyzed by hypervalent iodine(III) species generated in situ from iodobenzene (catalytic) and peracetic acid (stoichiometric). The reaction proceeded smoothly at ambient temperature to provide the corresponding N-heterocycles in good
    已开发了由N-芳基-2-氨基吡啶和N-芳基丙啶合成多种吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和1H-苯并[d]咪唑的无金属方法。CH环胺化反应由碘苯(催化)和过乙酸(化学计量)原位生成的高价碘(III)物种催化。反应在环境温度下顺利进行,以良好至优异的产率提供相应的N-杂环。
  • 一种水热法合成2-卤代烟酸酯和2-卤代烟 酸的方法
    申请人:山东华阳农药化工集团有限公司
    公开号:CN106349157B
    公开(公告)日:2019-02-01
    本发明公开了一种水热法合成2-卤代烟酸酯和2-卤代烟酸的方法,涉及化学合成领域。该方法由取代氨基丙烯醛、催化剂、催化剂助剂、水、氰基乙酸酯为原料,采用水热法法合成2-卤代烟酸酯和2-卤代烟酸。与现有技术相比,本发明的合成方法具有绿色环保、易于分离,产品收率高、质量好等特点,更利于实现大规模工业化生产。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-