perfluorophenyl palmitate | 139122-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: perfluorophenyl palmitate
• 英文别名: palmitic acid pentafluorophenyl ester；Pentafluorophenyl hexadecanoate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) hexadecanoate
• CAS: 139122-42-2
• 化学式: C₂₂H₃₁F₅O₂
• 分子量: 422.479
• InChiKey: STGCKLMCGBBPOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorophenyl palmitate 在 samarium diiodide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到hexadecan-1,1-d₂-1-ol
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基酯：使用SmI2和D2O作为氘源，用于化学合成α，α-二氘代乙醇的高度化学选择性的乙炔基前体。

  摘要：

  我们报道了使用五氟苯基酯作为酮基自由基前体，SmI2作为温和的还原剂以及D2O作为氘源的氘（≥98％[D2]）的精细掺入，首次高度化学选择性地合成α，α-二氘代乙醇。该系统可耐受多种功能基团，可快速进入有价值的α，α-二氘代醇构建基块。更一般地，该报告介绍了五氟苯基酯，这是迄今为止报道的最具反应性的O-酮基前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04383
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 棕榈酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到perfluorophenyl palmitate
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基酯：使用SmI2和D2O作为氘源，用于化学合成α，α-二氘代乙醇的高度化学选择性的乙炔基前体。

  摘要：

  我们报道了使用五氟苯基酯作为酮基自由基前体，SmI2作为温和的还原剂以及D2O作为氘源的氘（≥98％[D2]）的精细掺入，首次高度化学选择性地合成α，α-二氘代乙醇。该系统可耐受多种功能基团，可快速进入有价值的α，α-二氘代醇构建基块。更一般地，该报告介绍了五氟苯基酯，这是迄今为止报道的最具反应性的O-酮基前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04383

文献信息

• Fatty acid conjugation enhances potency of antisense oligonucleotides in muscle
  作者：Thazha P Prakash、Adam E Mullick、Richard G Lee、Jinghua Yu、Steve T Yeh、Audrey Low、Alfred E Chappell、Michael E Østergaard、Sue Murray、Hans J Gaus、Eric E Swayze、Punit P Seth

  DOI：10.1093/nar/gkz354

  日期：2019.7.9

  structurally diverse saturated and unsaturated fatty acid conjugated ASOs with a range of hydrophobicity. The binding affinity of ASO fatty acid conjugates to plasma proteins improved with fatty acid chain length and highest binding affinity was observed with ASO conjugates containing fatty acid chain length from 16 to 22 carbons. The degree of unsaturation or conformation of double bond appears to have

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• α,α-二氘代醇类化合物、氘代药物及其制备方法
  申请人：北京奇点势能科技有限公司

  公开号：CN113061077B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及
• COMPOUNDS FOR THE DIAGNOSIS OF APOPTOSIS
  申请人：Port Marc

  公开号：US20100143250A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a compound of general formula (I) below: Signal−Linker−Peptide (I) in which Signal represents a signal entity; Linker, which may or may not be present, represents a chemical bond and Peptide represents a peptide comprising an apoptosis-targeting peptide, the apoptosis-targeting peptide being chosen from the peptides having the formula below and the functional equivalents thereof: X1-X2-X3-X4-X5-X6 (1) (SEQ ID No 1) in which X1 and X2 represent, independently of one another, leucine or isoleucine, X3 and X4 represent lysine, X5 represents proline and X6 represents phenylalanine, advantageously the peptide L-I-K-K-P-F (SEQ ID No 11) and the functional equivalents thereof; D-A-H-S-X7-S (2) (SEQ ID No 2) in which X7 represents phenylalanine or leucine; P-G-D-L-X8-X9 (3) (SEQ ID No 3) in which X8 represents serine or valine and X9 represents threonine or arginine; H-G-X10-L-S-X11 (4) (SEQ ID No 4) in which X10 represents aspartic acid or histidine, and X11 represents threonine or isoleucine; V-L-G-E-R-G (5) (SEQ ID No 5); and the pharmaceutically acceptable salts of these compounds.

  本发明涉及一种通式（I）化合物：Signal−Linker−Peptide（I），其中Signal代表信号实体；Linker代表可能存在或不存在的化学键；Peptide代表包含凋亡靶向肽的肽，所述凋亡靶向肽选择以下具有通式的肽及其功能等效物：X1-X2-X3-X4-X5-X6（1）（SEQ ID No 1），其中X1和X2分别独立地表示亮氨酸或异亮氨酸，X3和X4表示赖氨酸，X5表示脯氨酸，X6表示苯丙氨酸，优选的肽为L-I-K-K-P-F（SEQ ID No 11）及其功能等效物；D-A-H-S-X7-S（2）（SEQ ID No 2），其中X7表示苯丙氨酸或亮氨酸；P-G-D-L-X8-X9（3）（SEQ ID No 3），其中X8表示丝氨酸或缬氨酸，X9表示苏氨酸或精氨酸；H-G-X10-L-S-X11（4）（SEQ ID No 4），其中X10表示天冬氨酸或组氨酸，X11表示苏氨酸或异亮氨酸；V-L-G-E-R-G（5）（SEQ ID No 5）；以及这些化合物的药学上可接受的盐。
• Oligonucleotides Containing 1-Aminomethyl or 1-Mercaptomethyl-2-deoxy-<scp>d</scp>-ribofuranoses: Synthesis, Purification, Characterization, and Conjugation with Fluorophores and Lipids
  作者：Virginia Martín-Nieves、Carme Fàbrega、Marc Guasch、Susana Fernández、Yogesh S. Sanghvi、Miguel Ferrero、Ramon Eritja

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.0c00717

  日期：2021.2.17

  Oligonucleotide conjugates are widely used as therapeutic drugs, gene analysis, and diagnostic tools. A critical step in the biologically relevant oligonucleotide conjugates is the design and synthesis of functional molecules that connect oligonucleotide with ligands. Here, we report the synthesis and application for oligonucleotide functionalization of novel tethers based on aminomethyl and mercaptomethyl

  寡核苷酸偶联物广泛用作治疗药物、基因分析和诊断工具。生物学相关寡核苷酸偶联物的一个关键步骤是设计和合成将寡核苷酸与配体连接的功能分子。在这里，我们报告了基于氨基甲基和巯基甲基糖衍生物的新型系链的寡核苷酸功能化的合成和应用。从常见的氰基糖前体开始，三种新型亚磷酰胺已制备成两种 α-和 β-异头异构体形式。巯甲基糖被S保护-乙酰基，而已经为氨基甲基糖开发了两种不同的保护基团。这两个保护基团是正交的，因为它们可以使用光解或氨解独立去除。这种组合允许在单个寡核苷酸中引入两种不同的配体。
• N-acylated cyclohexapeptide compounds
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0447186A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Compounds of the formula wherein R is a residue of a carboxylic acid are described. The compounds are antimicrobial agents.

  本发明描述了公式中R为羧酸残基的化合物。这些化合物是抗微生物剂。