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(5R)-undec-1-ene-3,5-diol | 190008-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-undec-1-ene-3,5-diol
英文别名
——
(5R)-undec-1-ene-3,5-diol化学式
CAS
190008-64-1
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
XROGKYRFXZRYJP-RRKGBCIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷(5R)-undec-1-ene-3,5-diol4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到(6R)-4-ethenyl-6-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    从寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)合成某些双环γ-内酯。环氧化物的水解动力学拆分和钯(II)催化烯二醇的羟基环化-羰基化-内酯化的实用程序。
    摘要:
    具有适当的戊-4-烯-1,3-二醇的钯(II)催化的羟基环化-羰基化-内酯化序列可有效地获得双环γ-内酯,5-正丁基和5-正己基四氢呋喃-[外消旋和对映体形式的3,2-b]呋喃-2(3H)-一(3)和(4)。一些高对映体过量(ee)的底物戊-4-烯-1,3-二醇是使用钴(III)-salen络合物通过水解动力学拆分(HKR)衍生自外消旋末端环氧化物的。(9Z,12R)-(+)-蓖麻油酸也充当其他五烯-4-烯-1,3-二醇的“手性库”来源。这些合成和对映选择性气相色谱证实了某些寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)中内酯的结构和绝对立体化学。高度丰富的5-n-己基四氢呋喃-[3,
    DOI:
    10.1021/jo0159237
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1,2-辛二醇 在 ruthenium trichloride sodium periodatecopper(l) iodide氯化亚砜 、 Amberlite IR-120 、 4-甲基苯磺酸吡啶臭氧三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 (5R)-undec-1-ene-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    从寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)合成某些双环γ-内酯。环氧化物的水解动力学拆分和钯(II)催化烯二醇的羟基环化-羰基化-内酯化的实用程序。
    摘要:
    具有适当的戊-4-烯-1,3-二醇的钯(II)催化的羟基环化-羰基化-内酯化序列可有效地获得双环γ-内酯,5-正丁基和5-正己基四氢呋喃-[外消旋和对映体形式的3,2-b]呋喃-2(3H)-一(3)和(4)。一些高对映体过量(ee)的底物戊-4-烯-1,3-二醇是使用钴(III)-salen络合物通过水解动力学拆分(HKR)衍生自外消旋末端环氧化物的。(9Z,12R)-(+)-蓖麻油酸也充当其他五烯-4-烯-1,3-二醇的“手性库”来源。这些合成和对映选择性气相色谱证实了某些寄生黄蜂(膜翅目:Braconidae)中内酯的结构和绝对立体化学。高度丰富的5-n-己基四氢呋喃-[3,
    DOI:
    10.1021/jo0159237
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文献信息

  • Synthesis and absolute stereochemistry of hagen's-gland lactones in some parasitic wasps (Hymenoptera:Braconidae)
    作者:Gregory C. Paddon-Jones、Christopher J. Moore、Douglas J. Brecknell、Wilfried A. König、William Kitching
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00661-8
    日期:1997.5
    Efficient syntheses and enantioselective gas chromatography have confirmed the structures and established the absolute stereochemistry of some novel bicyclic lactones (tetrahydrofurofuranones) in species of parasitic wasps (Hymenoptera:Braconidae). The co-occurring γ-lactones, octan-4-olide and dodecan-4-olide, have the (R)-configuration.
    有效的合成和对映选择性气相色谱法已经证实了结构,并建立了寄生蜂(膜翅目::科)中某些新型双环内酯(四氢呋喃呋喃酮)的绝对立体化学。共生的γ-内酯,辛酸-4-内酯和十二烷-4-内酯具有(R)-构型。
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