5-(2-acetoxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one | 412307-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-acetoxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one
• 英文别名: 5-(2-Acetoxy-aethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-on；2-(4-methyl-2-oxo-3H-1,3-thiazol-5-yl)ethyl acetate
• CAS: 412307-97-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: MBZABEZJFBMSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-acetoxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-乙酰氧基-2-(2-氯-4-甲基-噻唑-5-基)-乙烷
  参考文献：
  名称：

  Andersag; Westphal, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2035,2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 乙醚 、 乙醇 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(2-acetoxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and manufacture thereof

  摘要：

  公开号：

  US02139570A1

文献信息

• DE704236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 244. Sulphur derivatives of thiazoles
  作者：E. M. Gibbs、F. A. Robinson

  DOI：10.1039/jr9450000925

  日期：——
• Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 472,478
  作者：Yonemoto

  DOI：——

  日期：——