Tris<2-(dimethylaminomethyl)phenyl>phosphan | 23936-58-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris<2-(dimethylaminomethyl)phenyl>phosphan
• 英文别名: tris[(2-N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]phosphine；[2-(Me2NCH2)C6H4]3P；P(C6H4CH2NMe2-2)3；N,N',N''-{Phosphanetriyltris[(2,1-phenylene)methylene]}tris(N-methylmethanamine)；1-[2-bis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]phosphanylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 23936-58-5
• 化学式: C₂₇H₃₆N₃P
• 分子量: 433.577
• InChiKey: YGJWHJSDBSZRIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris<2-(dimethylaminomethyl)phenyl>phosphan 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以84%的产率得到tris[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]phosphane selenide
  参考文献：
  名称：

  Rotar, Adina; Covaci, Ancuta; Pop, Alexandra, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 11-12, p. 823 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Tris<2-(dimethylaminomethyl)phenyl>phosphan
  参考文献：
  名称：

  Chuit, Claude; Corriu, Robert J. P.; Monforte, Pascal, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 10, p. 1529 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Einkernige und zweikernige Kupfer(I)-Komplexe vom Typ LCuCl, LCu2Cl2 und LCu2ClX [L = P(C6H4CH2NMe2-2)3; X = Br, I]
  作者：M. Leschke、H. Lang、M. Melter、G. Rheinwald、C. Weber、H. A. Mayer、H. Pritzkow、L. Zsolnai、A. Driess、G. Huttner

  DOI：10.1002/1521-3749(200202)628:2<349::aid-zaac349>3.0.co;2-r

  日期：2002.2

  treatment of P(C6H4CH2NMe2)3(1) with CuX (2a: X = Cl, 2b: X = Br, 2c: X = I) in the ratio of 1:1 or 1:2 in very good yields. Reaction of 1 with equimolar amounts of 2a affords the copper(I) chloride [P(C6H4CH2NMe2)3]CuCl (3). With a further equivalent of 2a homobimetallic [P(C6H4CH2NMe2)3]Cu2Cl2 (4) is formed, which also can be synthesized by the reaction of 1 with two equivalents of 2a. Complex 3 reacts

  标题化合物 3-5 可通过用 CuX (2a: X = Cl, 2b: X = Br, 2c: X = I) 以 1:1 或 1: 的比例处理 P (C6H4CH2NMe2) 3 (1) 获得： 2 产量非常好。1 与等摩尔量的 2a 反应得到氯化铜 (I) [P (C6H4CH2NMe2) 3] CuCl (3)。与另外当量的 2a 同质双金属 [P (C6H4CH2NMe2) 3] 形成 Cu2Cl2 (4)，也可以通过 1 与两当量的 2a 反应合成。配合物 3 与 CuX (X = Br, I) 反应生成 [P (C6H4CH2NMe2) 3] Cu2ClX (5a: X = Br; 5b: X = I)，其中存在混合卤化物。新合成的配合物 3-5 通过元素分析、IR-、1H-、13C1H}-和 31P1H}-NMR 谱以及质谱研究表征。报道了配合物 3 和 4 的固态结构。单核
• Mono- and bimetallic silver(I) complexes with bridging and terminal-bound organic chelating ligands
  作者：M Leschke、M Melter、H Lang

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01500-1

  日期：2003.7

  Abstract The synthesis of the mononuclear and homobimetallic silver(I) complexes [P(C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2) 3 ]AgL 2 [L 2 =acetylacetonate, acac ( 5a ); tropolonate, trop ( 5b ); 3-hydroxy-2-methyl-γ-pyranoate, pyro ( 5c )], [P(C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2) 3 ]AgOC(O)Me ( 8 ) and [P(C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2) 3 ]AgL 4 Ag[P(C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2) 3 ] [L 4 =2,5-dihydroxy- p -benzochinoate, benz ( 6a ); 1,4-di

  摘要合成了单核和同双金属的银（I）配合物[P（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）3] AgL 2 [L 2 =乙酰丙酮，acac（5a）; tropolonate，trop（5b）; 3-羟基-2-甲基-γ-吡喃酸酯，pyro（5c）]，[P（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）3] AgOC（O）Me（8）和[P（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）3]AgL4Ag[P（C 6 H 4 CH 2 NMe 2 -2）3] [L 4 ＝ 2，5-二羟基对苯甲酸酯，苯（6a）；1,4-二羟基邻氨基苯甲酸，蒽（6b）]可通过银（I）盐[AgL 2] [L 2 = acac（3a），trop（3b），pyro（3c）]的反应来实现， [Ag 2 L 4] [L 4 =苯（3d），炭疽（3e）]或[AgCO 2 Me]（7）在1中具有P（C 6 H 4 CH 2 NMe
• Group 12 metal complexes with P,N chelating triarylphosphanes. Solution behaviour and solid state structure
  作者：Andrea Dobri、Alexandru Covaci、Ancuța Covaci、Anca Silvestru

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114511

  日期：2020.5

  NMR spectroscopy. The molecular structures of the metal complexes 3, 5, 6·CH2Cl2, 7 and 8 were determined by single-crystal X-ray diffraction. In all complexes the phosphane ligand acts as a P,N monometallic biconnective moiety towards the metal centre. In 6·CH2Cl2 dimeric units are formed through Cd∙∙∙Cl secondary interactions. In all complexes weak Cl∙∙∙H contacts result in supramolecular assemblies

  摘要类型[MCl2（PPhxR3-x）]的第12组金属配合物[R = C6H4（CH2NMe2）-2，M = Zn，x = 0（1），1（2），2（3），M = Cd， x = 0（4），1（5），2（6），M = Hg，x = 1（7），2（8）]是通过金属氯化物MCl2（M = Zn，Cd， Hg）和相应的三芳基膦的摩尔比为1：1。通过1H和31P NMR光谱研究了金属配合物1-8的溶液行为。金属配合物3、5、6·CH 2 Cl 2，7和8的分子结构通过单晶X射线衍射测定。在所有配合物中，膦配体均作为朝向金属中心的P，N单金属双连接部分。在6·CH2Cl2中，二价单元通过Cd∙∙∙Cl二级相互作用形成。在所有络合物中，弱的Cl∙∙∙H接触都会导致缔合程度不同的超分子组装。
• Conformational Preferences Driven by the <i>C</i>-Methyl Substituent in Chelated <i>o</i>-Diphenylphosphino-α-methyl-<i>N,N</i>-dimethylbenzylamine Rhodium Complexes
  作者：M. Aránzazu Alonso、Juan A. Casares、Pablo Espinet、Katerina Soulantica、A. Guy Orpen、Hirihattaya Phetmung

  DOI：10.1021/ic034117a

  日期：2003.6.1

  The stereochemistry of the chelate rings of a number of rhodium aminophosphine complexes is studied by NMR spectroscopy. The similarity in the variable-temperature behavior for the different compounds is consistent with them having in common highly preferred chelate ring conformations. The six-membered metallacycle of coordinated (R)-PN (PN = o-diphenylphosphino-alpha-methyl-N,N-dimethylbenzylamine)

  通过NMR光谱研究了许多铑氨基膦配合物的螯合环的立体化学。不同化合物在可变温度行为中的相似性与它们具有共同的高度优选的螯合环构象是一致的。配位的（R）-PN（PN =邻二苯基膦基-α-甲基-N，N-二甲基苄基胺）的六元金属环采用δ固态构象。NMR实验表明，这种构象在溶液中也很受青睐。优选的螺旋感是由立体碳原子在配体上的绝对构型决定的，该构型发挥了重要的空间控制作用。复杂的[Rh（TFB）（（C（6）H（4）CHMeNMe（2））（2）P（C（6）H（4）CHMeNHMe（2）））]（BF（4））（2 ）.H（2）O.Me（2）CO在a = 12的单斜空间群P2（1）中结晶。
• Synthese monomerer Silber(I)-Halogenid-Komplexe mit T-förmigem Bau - Kristallstrukturanalyse von [P(C6H4CH2NMe2-2)3]AgBr
  作者：M. Leschke、M. Melter、C. Weber、G. Rheinwald、H. Lang、A. Driess、G. Huttner

  DOI：10.1002/1521-3749(200106)627:6<1199::aid-zaac1199>3.0.co;2-q

  日期：2001.6

  P(C6H4CH2NMe2-2)3 (1) with equimolar amounts of the silver(I) halides AgX (2 a: X = Cl, 2 b: X = Br) produces in tetrahydrofuran at 25 °C the monomeric silver(I) complexes [P(C6H4CH2NMe2-2)3]AgX with planar coordination at the Ag atoms (3 a: X = Cl, 3 b: X = Br) in excellent yields. From complex 3 b a single X-ray crystal structure analysis was carried out. Mononuclear 3 b crystallizes in the monoclinic space

  Die Umsetzung des tetrapodalen Phosphans P(C6H4CH2NMe2-2)3 (1) mit aquivalenten Mengen der Silber(I)-Halogenide AgX (2 a: X = Cl, 2 b: X = Br) in Tetrahydrofuran bei 25 °C fuhrt zu den单体 Silber(I)-Komplexen [P(C6H4CH2NMe2-2)3]AgX mit planer Umgebung an den Ag-Atomen (3 a: X = Cl, 3 b: X = Br) in sehr gutter Ausbeute。Von Komplex 3 b wurde eine Einkristall-Rontgenstrukturanalysis angefertigt。Einkerniges