(E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: CJSWAMSULCBRNG-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 、 6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 (E)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-(benzo[d][1, 3]dioxol-6-yl)-3-的合成、光谱研究（FT-IR、NMR、UV-Vis和TD-DFT）和分子对接(6-甲氧基萘-2-基)prop-2-en-1-one

  摘要：

  摘要 化合物 ( E )-1-(benzo [ d ] [1, 3] dioxol-6-yl)-3-(6-methoxy naphthalen-2-yl) prop-2-en-1-one (AKN)合成并通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 光谱仪表征。标题化合物的优化分子几何结构、键长、键角、原子电荷、谐波振动波数和振动键强度已通过时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 使用标准 B3LYP 方法与 6– Gaussian 09W 封装中提供 31 G (d, p) 基组。分子的 1 H 和 13 C NMR 化学位移使用与规范无关的原子轨道方法 (GIAO) 计算。分子的实验激发能与理论计算的能量相匹配。AKN 中存在的各种原子的原子电荷分布是通过马利肯电荷数分析获得的。分子静电势 (MEP) 分析揭示了分子中亲电攻击和亲核反应的位点。观察到的和缩放的频率之间的差异很小。HOMO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.10.005