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(R)-diisopropyl (hydroxy(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)phosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-diisopropyl (hydroxy(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)phosphonate
英文别名
(R)-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-(6-methoxynaphthalen-2-yl)methanol
(R)-diisopropyl (hydroxy(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C18H25O5P
mdl
——
分子量
352.367
InChiKey
IEMMNRHTPDMSLU-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-萘甲醛diisopropyl trimethylsily phosphite3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以98%的产率得到(R)-diisopropyl (hydroxy(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    催化不对称阿布拉莫夫反应
    摘要:
    描述了第一催化对映选择性阿布拉莫夫反应。该工艺基于手性二磺酰亚胺催化剂的利用,可有效避免金属基催化剂遇到的困难。合成了几种功能化的α-羟基膦酸酯,收率高,对映体比例高达> 99:1。该方法显示出可扩展性,并且在温和的反应条件下可以使用多达1 g的原料。
    DOI:
    10.1002/anie.201409411
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