7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulphonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid calcium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulphonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid calcium salt
• 英文别名: rosuvastatin, calcium salt；rosuvastatin calcium salt
• 化学式: 2C₂₂H₂₇FN₃O₆S*Ca
• 分子量: 1001.15
• InChiKey: XDIJJHVJIZNZGO-GBNZRNLASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulphonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid calcium salt 在 air 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN109020902

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4R-cis)-(6-Chloromethyl)-2,2 Dimethyl-1,3-dioxane-4-yl-acetic Acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 calcium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulphonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid calcium salt
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法，合成路线引入了一种具有Evans辅基结构的新化合物作为关键中间体，采用JULIA成烯，使E/Z选择性得到改善，脱除辅基时条件温和，可以避免异构化及消除杂质产生，且合成路线简洁，关键中间体(式5化合物、式6化合物)为固体，便于产品纯化及物料科学投放反应，从而得到高纯度产品。

  公开号：

  CN110642790B

文献信息

• 一种他汀类药物中间体及其制备方法和应用
  申请人：上海弈柯莱生物医药科技有限公司

  公开号：CN104447784B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明公开一种可作为他汀类药物中间体的具有如通式I所示结构的化合物及其制备方法和应用。通过引入环己二酮，本发明可经一步反应生成双分子中间体，可以实现利用价廉易得的原料、高收率且环境友好的制备他汀类药物中间体的目的，更适合工业化生产的进行。
• Novel Process for the Preparation of Statins and their Pharmaceutically Acceptable Salts thereof
  申请人：Satyanarayana Reddy Manne

  公开号：US20100056783A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts thereof represented by the general formula-(1) through novel intermediate compounds of general formula-(4).

  通过新型中间化合物的制备，用于制备他汀类化合物及其药学上可接受的盐的新型方法，所述他汀类化合物的通式为-(1)，中间化合物的通式为-(4)。
• 一种瑞舒伐他汀钙晶型A的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN114105885A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙晶型A的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括原料在非水溶液下经过酸解、碱解、钙化反应得到瑞舒伐他汀钙晶型A。本发明所提供的制备方法，无需分离纯化中间体，获得的产物纯度高、收率高；反应时间短，能耗低，溶剂回收方便，可以降低成本，有利于工业化实施。
• [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HMG-COA RÉDUCTASE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011104725A3

  公开（公告）日：2011-11-03
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ROSUVASTATIN<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES UTILES DANS LA PREPARATION DE STATINES ET PLUS SPECIFIQUEMENT DE ROSUVASTATINE
  申请人：AVECIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005092867A3

  公开（公告）日：2005-11-10