乙匹康 | 467-90-3

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 2镇静与催眠药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙匹康
• 英文名称: 3,3-diethyl-5-methyl-1H-pyridine-2,4-dione
• 英文别名: 3,3-Diaethyl-5-methyl-1H-pyridin-2,4-dion；Ethypicone；3,3-diethyl-5-methyl-1H-pyridine-2,4-dione
• CAS: 467-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00868703
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WELBEQNHUMMKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1540;1542.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙匹康 、 甲基溴化镁 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 3,3-diethyl-5,6-dimethyl-piperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氧-3,3-二烷基-6-烷基（芳基和芳烷基）哌啶

  摘要：

  金属有机化合物对2,4-二酮-3，3-二烷基四氢吡啶的作用导致形成3,3,6-三取代的2,4-二酮哌啶，新的有机残基被引入6 -位置。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390111
• 作为产物：
  描述：

  双乙酮 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 乙匹康
  参考文献：
  名称：

  DE930206

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Über das Verhalten in 5-Stellung methylierter Dioxo-diäthyl-hydropyridine im Stoffwechsel
  作者：Karl Bernhard、M. Just、A. H. Lutz、J. P. Vuilleumier

  DOI：10.1002/hlca.19570400223

  日期：——

  The metabolism of 2,4-dioxo-3,3-diethyl-5-methyl-piperidine (I) was studied and its oxidation to 4,6-dioxo-5,5-diethyl-tetrahydronicotinic acid (V) demonstrated. In addition, as intermediary products in the transformation of the methyl group into the carboxyl group, 2,4-dioxo-3,3-diethyl-5-methyl-tetrahydro-pyridine (II) and 2,4-dioxo-3,3-diethyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-pyridine (III) were isolated

  研究了2,4-二氧代-3,3-二乙基-5-甲基-哌啶（I）的代谢，并证明了其被氧化为4,6-二氧代5,5-二乙基四氢烟酸（V）。此外，作为甲基转化为羧基的中间产物，2,4-二氧代-3,3-二乙基-5-甲基-四氢吡啶（II）和2,4-二氧代-3,3从实验动物的尿液中分离出-二乙基-5-羟甲基-四氢吡啶（III）。喂狗时，这些产物部分不变地排泄，部分转化为V。尿液中，尤其是胆汁中也发现了III和V的葡萄糖醛酸。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Alkyl-piperidiones and process for the manufacture thereof
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02845431A1

  公开（公告）日：1958-07-29
• LYOPHILIZATION PROCESS AND PRODUCTS OBTAINED THEREBY
  申请人：Scidose, Llc

  公开号：EP1954244A1

  公开（公告）日：2008-08-13

表征谱图