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7-tert-butylnorbornadiene | 32640-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-tert-butylnorbornadiene
英文别名
7-t-butylnorbornadiene;7-tert.-Butylnorbornadien;7-t-Butylnorbornadien;7-t-Butylbicyclo-[2.2.1]hepta-2,5-diene;7-tert-butylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
7-tert-butylnorbornadiene化学式
CAS
32640-82-7
化学式
C11H16
mdl
——
分子量
148.248
InChiKey
QBGBGDYFWGQFLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    185.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-tert-butylnorbornadiene 生成 exo-5-Hydroxy-syn-7-tert.-butyl-2-norbornen
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 7-tert-butylnorbornadiene. Synthesis of syn- and anti-7-tert-butylnorbornenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00967a026
  • 作为产物:
    描述:
    3-t-butylquadricyclane 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下, 反应 20.0h, 以100%的产率得到7-tert-butylnorbornadiene
    参考文献:
    名称:
    ECE催化的四环烷异构化
    摘要:
    通过催化量的三-(对-溴苯基)铵盐(5)的作用,将四环烷(1a)及其3-取代的衍生物快速异构化为降冰片二烯(2a)和相应的衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39830000345
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文献信息

  • Cycloadditions of hexachlorocyclopentadiene to 7-substituted norbornadienes: remote substituent effects on reacfivity and stereoselectivity
    作者:K.N Houk、Paul H Mueller、Yun-Dong Wu、Paul H Mazzocchi、David Shook、Frederick Khachik
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88545-7
    日期:1990.1
    The rates and stereoselectivities of the cycloadditions of hexachlorocyclopentadiene to norbornadienes substituted at the 7-position by -butyl, trimethylsilyl, methoxy, acetoxy, hydroxy, methoxymethyl, and methoxycarbonyl groups have been measured. The rates correlate with subsfituent electronegativities.
    已经测量了六氯环戊二烯与在7位被-丁基,三甲基甲硅烷基,甲氧基,乙酰氧基,羟基,甲氧基甲基和甲氧基羰基取代的降冰片二烯的环加成率和立体选择性。速率与取代基电负性相关。
  • On the nature of the homo-1,4 addition of dichlorocarbene to norbornadienes
    作者:Gerhard W. Klumpp、Peter M. Kwantes
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80008-1
    日期:1981.1
    Nucleophilic behaviour postulated for difluorocarbene in its homo-1,4 additions to norbornadienes is not found for dichlorocarbene in its homo-1,4 additions.
    在其降冰片二烯的均聚物1.4中,二氟卡宾的假定的亲核行为在其均聚物的1-4中没有发现二卡宾的亲核行为。
  • Application of electron spin resonance spectroscopy to studies of valence isomerization. V. Aliphatic semidiones. XXVIII. Formation of bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-6,7-semidiones from bicyclo[3.2.0] and -[2.2.1]precursors
    作者:Glen A. Russell、Kirk D. Schmitt、John Mattox
    DOI:10.1021/ja00840a047
    日期:1975.4
  • Rood, I. D. Ch.; Klumpp, G. W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 303 - 304
    作者:Rood, I. D. Ch.、Klumpp, G. W.
    DOI:——
    日期:——
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