(2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-<(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-carbonyl>pyrrolidine | 142928-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-<(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-carbonyl>pyrrolidine
• 英文别名: [(2R,4S)-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]pyrrolidinyl][3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]methanone；(2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-4-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-carbonyl]pyrrolidine；[(2R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 142928-26-5
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₄SSi
• 分子量: 477.7
• InChiKey: UAHIBXTUGRNXSX-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-<(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-carbonyl>pyrrolidine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,4R)-2-羟甲基-4-羟基-1-(4-甲苯磺酰基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxyproline 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 水 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-<(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-carbonyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluoronaphthyridines as antibacterial agents. 6. Synthesis and structure-activity relationships of new chiral 7-(1-, 3-, 4-, and 6-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)naphthyridine analogs of 7-[(1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-1-(1,1-dimethylethyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid. Influence of the configuration on blood pressure in dogs. A quinolone-class effect
  作者：Philippe Remuzon、Daniel Bouzard、Chantal Guiol、Jean Pierre Jacquet

  DOI：10.1021/jm00093a024

  日期：1992.7

  acid (1a) (BMY 40062). The derivatives 7-[(1R,4R,6S)-6-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]- 1-(1,1-dimethylethyl)-6-fluro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine- 3-carboxylic acid (41) and 7-[(1R,4R,6S)-6-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2- yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxy lic acid (49) showed potent in vitro and in vivo antibacterial activity against Gram-positive

  8-萘啶-3-羧酸（49）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出强大的体外和体内抗菌活性。与狗1a静脉输注后相比，衍生物49与1a相比，血压（MAP）下降幅度较小，并被选作临床前试验的潜在候选者。