1-{4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}-1,3-heptanedione | 1333493-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}-1,3-heptanedione
• 英文别名: 1-[4-(3-dibutylamino-propoxy)phenyl]heptane-1,3-dione；1-[4-[3-(Dibutylamino)propoxy]phenyl]heptane-1,3-dione
• CAS: 1333493-68-7
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃
• 分子量: 389.579
• InChiKey: JHMNWDLJXKZXHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}-1,3-heptanedione 在 trityl perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-aroyl-5-aminobenzofuran derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。

  公开号：

  EP2452938A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl}heptane-1,3-dione hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以16.7 g的产率得到1-{4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}-1,3-heptanedione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5

  摘要：

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。

  公开号：

  US20130165674A1

文献信息

• KETOBENZOFURAN DERIVATIVES, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND INTERMEDIATES
  申请人：BAILLY Frederic

  公开号：US20130012729A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present disclosure relates to ketobenzofuran derivatives of the general formula (I): as well as to a method of synthesizing the same by coupling a quinonimine and an enaminone by a Nenitzescu reaction and to the intermediates of the synthesis thereof.

  本公开涉及一般式(I)的酮苯并呋喃衍生物，以及通过将醌亚胺和烯酰胺通过Nenitzescu反应偶联合成它们的方法，以及合成过程中的中间体。
• 一种盐酸决奈达隆的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109384754B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明涉及一种盐酸决奈达隆的制备方法。利用1,4‑环己二酮为原料，和氯气或溴素经卤代反应生成二卤代‑1,4‑环己二酮，然后和1‑[4‑(3‑二正丁基氨基‑丙氧基)‑苯基]‑庚烷‑1,3‑二酮经亲核取代反应、消除反应、脱水成环反应生成化合物Ⅴ和化合物Ⅴ’，然后用氨气氨化，得到的产物经甲磺酰氯甲磺酰化生成决奈达隆，与盐酸成盐生成盐酸决奈达隆。本发明的制备方法工艺流程简单，操作步骤少，生产成本低，收率和纯度高，废水产生量少，绿色环保，有利于盐酸决奈达隆工业化生产应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURANNE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012062918A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aroyl -5- aminobenzofuran derivatives useful as antiarrhythmic drugs which avoids the use of nitro intermediates.

  本发明涉及一种制备3-芳酰基-5-氨基苯并呋喃衍生物的方法，该衍生物可用作抗心律失常药物，避免了使用硝基中间体。
• A short synthesis of Dronedarone
  作者：Barbara Piotrkowska、Sven Nerdinger、Erwin Schreiner、Lovro Selič、Piotr P. Graczyk

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.041

  日期：2018.8

  A modification of the Nenitzescu reaction was used to obtain Dronedarone from quinonimine 20 and 1,3-diketone 14 (R = CH2CH2CH2NBu2) in a two-stage process in almost 55% overall yield. Our results represent significant improvement over other state-of-the-art methods as no extra steps for the decoration of the benzofuran core are required.

  Nenitzescu反应的一种修饰用于在两步法中从奎宁胺20和1,3-二酮14（R = CH 2 CH 2 CH 2 NBu 2）制得决奈达隆，总收率接近55％。我们的结果表明，与其他现有技术相比，已有显着改进，因为不需要额外的步骤来装饰苯并呋喃核。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AROYL-5-AMINOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2638024A1

  公开（公告）日：2013-09-18