(11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-methoxymethyl-8-tosyloxy-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 105342-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-methoxymethyl-8-tosyloxy-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: (11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-methoxymethyl-8-tosyloxy-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 105342-48-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 486.546
• InChiKey: CVPJVILKJCLECC-ZLONAYKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-methoxymethyl-8-tosyloxy-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-8-hydroxy-7-methoxy-10-methoxymethyl-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 molecular sieve 、 三正丁胺 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -30.0~110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.33h， 生成 (11aS)(Z)-2-ethylidene-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-methoxymethyl-8-tosyloxy-5,11-dioxo-1H-pyrrolo-<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7

文献信息

• Structure and Syntheses of SEN-125 and Oxotomaymycin
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Yoshio Ban

  DOI：10.3987/r-1986-05-1257

  日期：——