2-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)thiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₉H₄ClF₂NS
• 分子量: 231.653
• InChiKey: RVPIKCFZMHMRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2,4-difluorophenyl)thiazole 、 (2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁烷-2,3-二醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以300 mg的产率得到(2R,3R)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-3-(4-(2,4-difluorophenyl)thiazol-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑醇芳杂环醚类衍生物及其制备方法和应用，具体提供了所述的三氮唑醇芳杂环醚类衍生物的结构通式，制备方法，其晶型、药学上可接受的无机酸盐或有机酸盐、水合物、溶剂合物或前药，以及用途。通过体外和体内抑菌实验证实本发明合成的化合物对人体致病真菌白色念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、光滑假丝酵母菌、烟曲霉菌、石膏状小孢子菌、红色毛癣菌具有显著的抑制活性，优于氟康唑，而且该化合物还具有毒性低、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN105237513B