(11S,11aS)-11-hydroxy-9-methoxy-10-N-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-1,2,-3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11S,11aS)-11-hydroxy-9-methoxy-10-N-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-1,2,-3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-5-one
• 英文别名: (11S,11aS)-11-hydroxy-9-methoxy-10-N-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-1,2,3,10,11,11a-hexahydo-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one；2,2,2-trichloroethyl (6S,6aS)-6-hydroxy-4-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₃N₂O₅
• 分子量: 423.68
• InChiKey: YNPPEQNRCALBIH-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S,11aS)-11-hydroxy-9-methoxy-10-N-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-1,2,-3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-5-one 在 乙酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(11AS)-9-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  Ia和Ib的化合物的公式： 其中： A为CH 2 ，或者是一个单键； R 2 从以下选取：R、OH、OR、CO 2 H、CO 2 R、COH、COR、SO 2 R、CN； R 6 、R 7 和R 9 独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取； 而R 8 从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取，其中R如上所定义，或者该化合物是一个二聚体，每个单体相同或不同，且具有Ia或Ib的式，其中单体的R 8 基共同形成具有式—X—R′—X—的桥，连接单体，其中R′是含有3至12个碳原子的烷基链，该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断，并且可以含有一个或多个碳-碳双键或三键，每个X独立地从O、S或N中选取； 除了在Ia的化合物中，当A是一个单键时，那么R 2 不是CH═CH(CONH 2 )或CH═CH(CONMe 2 )。还披露了其他相关化合物。

  公开号：

  US20030120069A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxy-2-((2',2',2'-trichloroethoxy)carbonylamino)benzoyl)pyrrolidin-2-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(11S,11aS)-11-hydroxy-9-methoxy-10-N-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-1,2,-3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  公开号：

  EP1193270B1

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14