(2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐 | 100991-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol hydrochloride
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride；(2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol;hydrochloride
• CAS: 100991-93-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 169.608
• InChiKey: PZGVJCJRMKIVLJ-ZDQHTEEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种葡萄糖基神经酰胺合酶抑制剂组成的杂化结构的合成与评价

  摘要：

  葡萄糖基神经酰胺的代谢和涉及的酶已在药物化学中引起了极大的兴趣，因为源自葡萄糖基神经酰胺的糖脂水平的异常是导致一系列人类疾病（包括溶酶体贮积病，2型糖尿病和神经退行性疾病）的原因。因此，对参与糖基神经酰胺代谢的一种糖加工酶（糖基神经酰胺合酶（GCS），酸性糖基神经酰胺酶（GBA1）或中性糖基神经酰胺酶（GBA2））的选择性调节是一个有吸引力的研究目标。在这项研究中，我们采用了两种已建立的GCS抑制剂，一种基于脱氧野oji霉素，另一种基于神经酰胺类似物，并合并了特征性特征以获得杂化化合物。所得的39个化合物文库不包含新的GCS抑制剂。但是，有效的（200 nm）鉴定出对GBA2几乎没有活性的GBA1抑制剂，因此可以作为选择性GBA1调节剂作为进一步生物医学开发的先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500407
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 在 palladium on activated charcoal 、 四氧化锇 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of Pyrrolidine Glycosidase Inhibitors via Asymmetric Hetero-Diels-Alder Reaction

  摘要：

  通过不对称杂狄尔斯-阿尔德反应从戊二烯酸 4 获得，然后进行简单的化学转化，恶嗪羧酸酯 8 进行碱催化重排，得到受保护的三羟基脯氨酸 9。使用各种还原条件，有效的糖苷酶抑制剂 1，获得4-二脱氧-1,4-亚氨基-D-来木糖醇D-1和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-核糖醇L-2。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5794

文献信息

• Stereocontrolled 1,3-dipolar cycloadditions using Oppolzer's camphor sultam as the chiral auxiliary for carbonyl stabilized azomethine ylides
  作者：Philip Garner、Özdemir Dogan、Wiley J. Youngs、Vance O. Kennedy、John Protasiewicz、Rebecca Zaniewski

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00998-4

  日期：2001.1

  Two complementary approaches to substituted pyrrolidines via stereocontrolled 1,3-dipolar cycloaddition reactions of chiral azomethine ylides are described. In one approach, chiral azomethine ylides were generated by thermolysis of aziridine carboxylate sultams and trapped with a variety of dipolarophiles to give good yields of the corresponding cycloadducts. In the second approach, chiral azomethine

  描述了通过手性偶氮甲亚胺基团的立体控制的1，3-偶极环加成反应来取代吡咯烷的两种互补方法。在一种方法中，通过将氮丙啶羧酸酯的sultams热解产生手性的甲亚胺基团，并用多种偶极亲和剂捕获，以得到相应环加合物的良好收率。在第二种方法中，通过“亚胺互变异构化”从甘氨酰磺胺生成手性偶氮甲亚胺，并用双极性亲和剂捕获，得到相应环加合物的良好收率。
• Asymmetric synthesis of 3S, 4R-dihydroxypyrrolidines by regio- and stereoselective hydroxylation of 4-oxoproline enolate
  作者：M.Jesús Blanco、F.Javier Sardina

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74441-8

  日期：1994.11

  enantiomerically pure (2R, 3S, 4R) 3,4-dihydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine, a galactosidase inhibitor, from 4-hydroxy-L-proline is presented. The key steps are the regio- and stereoselective hydroxylation of a 4-oxoproline enolate and the stereoselective reduction of the resulting ketoalcohol. An N-(9-phenylfluoren-9-yl) moiety is used not only as an N-protecting group but as a regio- and stereochemical control

  提出了从4-羟基-L-脯氨酸的对映体纯的（2 R，3 S，4 R）3,4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷酮（一种半乳糖苷酶抑制剂）的短而有效的立体选择性合成。关键步骤是4-氧代脯氨酸烯醇的区域和立体选择性羟基化以及所得酮醇的立体选择性还原。一个ñ - （9-苯基芴-9-基）部分不仅用作一个ñ -保护基团，但作为一个区域选择性和立体化学控制元件为好。
• Enantiospecific and Stereoselective Synthesis of Polyhydroxylated Pyrrolidines and Indolizidines from <i>trans</i>-4-Hydroxy-<scp>l</scp>-proline
  作者：María-Jesús Blanco、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/jo9604245

  日期：1996.1.1

  We have developed a short, efficient, and stereoselective synthesis of polyhydroxylated pyrrolidine and indolizidine glycosidase inhibitors starting from 4-hydroxy-L-proline. The regio- and stereoselective hydroxylation of an N-Pf-4-oxoproline enolate and the stereoselective reduction of the resulting keto alcohol allowed us to introduce the cis diol present in the target compounds. The different side

  我们从4-羟基-L-脯氨酸开始开发了一种多羟基化的吡咯烷和吲哚并立苷糖苷酶抑制剂的简短，有效和立体选择性的合成方法。N-Pf-4-氧代脯氨酸烯醇的区域和立体选择性羟基化以及所得酮醇的立体选择性还原使我们能够引入目标化合物中存在的顺式二醇。通过还原取代的脯氨酸的酯基或通过有机锂或有机镁试剂与相同基团的反应，然后立体选择性地还原所得的酮，来引入完成目标化合物合成所需的不同侧链。如此获得的醇经氢解得到所需吡咯烷糖苷酶抑制剂的盐酸盐，分九步获得，总收率超过50％。也使用该方法制备了吲哚唑烷糖苷酶抑制剂8-表-swainsonine。
• SYNTHESIS OF (-) -SWAINSONINE AND OPTICALLY ACTIVE 3, 4-DIHYDROXY-2-HYDROXYMETHYLPYRROLIDINES
  作者：Nobuo Ikota、Akira Hanaki

  DOI：10.1248/cpb.35.2140

  日期：——

  (-) -Swainsonine, (2R, 3S, 4R) -and (2R, 3R, 4R) -3, 4-dihydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine (2 and 3) were synthesized stereoselectively starting from (R) -and (S) -glutamic acid derivatives, respectively.

  (-)-岩白菜素、(2R, 3S, 4R) -和 (2R, 3R, 4R) -3，4-二羟基-2-羟甲基吡咯烷（2 和 3）分别从 (R) -和 (S) -谷氨酸衍生物开始立体选择性合成。
• Nucleophilic Additions to Cyclic Nitrones en Route to Iminocyclitols – Total Syntheses of DMDP, 6-deoxy-DMDP, DAB-1, CYB-3, Nectrisine, and Radicamine B
  作者：Pedro Merino、Ignacio Delso、Tomás Tejero、Francesca Cardona、Marco Marradi、Enrico Faggi、Camilla Parmeggiani、Andrea Goti

  DOI：10.1002/ejoc.200800098

  日期：2008.6

  with total diastereoselectivity and in quantitative yield, with no purification being necessary. By this strategy, 2-(hydroxymethyl)-, 2-(aminomethyl)-, and 2-aryl-substituted polyhydroxylated pyrrolidines have been prepared with abundant configurational diversity. The use of appropriate substrates and reagents allowed for approaches to DMDP, 6-deoxy-DMDP, DAB-1, CYB-3, nectrisine and radicamine B. Several

  对衍生自 L-苹果酸和 D-阿拉伯糖的环状硝酮的高度非对映选择性亲核加成已用于构建对映异构纯的多羟基化吡咯烷。所采用的合成策略基于涉及羟胺/硝酮对的氧化/还原协议，并演示了试剂和底物衍生立体控制的使用。在大多数情况下，反应以完全非对映选择性和定量收率发生，无需纯化。通过这种策略，已经制备了具有丰富构型多样性的 2-(羟甲基)-、2-(氨基甲基)-和 2-芳基取代的多羟基吡咯烷。适当的底物和试剂的使用允许接近 DMDP、6-脱氧-DMDP、DAB-1、CYB-3、油桃和雷卡胺 B。