六甲基环三硅氮烷 | 1009-93-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 六甲基环三硅氮烷
• 中文别名: 2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷；1,1,3,3,5,5-六甲基环三硅氨烷；1,1,3,3,5,5-六甲基环三硅氮烷
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane
• 英文别名: hexamethylcyclotrisilazan；hexamethylcyclotrisilazane；2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazan；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane
• CAS: 1009-93-4
• 化学式: C₆H₂₁N₃Si₃
• mdl: MFCD00039698
• 分子量: 219.509
• InChiKey: WGGNJZRNHUJNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −10 °C(lit.)
• 沸点：
  188 °C756 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.92 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  139 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901100000
• 危险品运输编号：
  1993
• RTECS号：
  GZ4720000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  在干燥的惰性气体中，保持容器密封，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H21N3Si3
分子式
: 219.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane
-
CAS 号 1009-93-4
EC-编号 213-773-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 10 °C
f) 起始沸点和沸程
188 °C 在 1,008 hPa
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.92 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 消化系统失调 血液：出血
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ4720000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基环三硅氮烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到二氟二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  用三氟化硼乙醚化物解聚报废聚（二甲基硅氮烷）以生产作为有用商品的二氟二甲基硅烷

  摘要：

  图形摘要 摘要 建立了使用三氟化硼乙醚化物作为解聚试剂将 Si-N 键转化为 Si-F 键的报废聚（二甲基硅氮烷）解聚的简单方案。解聚试剂的应用提供了二氟二甲基硅烷作为主要产物，它可以是合成新聚合物（例如聚（二甲基硅氧烷））的合适合成子，并允许 [Me2Si]-单元的整体循环利用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1160243
• 作为产物：
  描述：

  八甲基环四硅氮烷 在 八甲基环四硅氮烷 、 4-氨基甲苯-2-磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以68 g of hexamethyl cyclotrisilazane was obtained through the distillation over one hour的产率得到六甲基环三硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing hexamethyl cyclotrisilazane

  摘要：

  根据本发明制备六甲基环三硅氮烷的方法，可以通过在至少选择自芳基磺酸铵盐和/或氨基芳基磺酸盐组成的催化化合物存在下，加热下列通式表示的线性或环状硅氮烷化合物：--(Me.sub.2 SiNH).sub.n--（其中Me代表甲基，n为不小于4的整数），从而获得六甲基环三硅氮烷，其表示为以下通式：--Me.sub.2 SiNH).sub.3--，可以通过在反应体系外蒸馏得到。根据本发明的方法，可以高效率、高产率地工业制备高纯度的六甲基环三硅氮烷。特别是，如果以可以从廉价的二甲基二氯硅烷工业制备的八甲基环四硅氮烷作为起始材料，则六甲基环三硅氮烷也可以以低成本制备。因此，本发明的方法在有机硅行业具有足够的实用价值。

  公开号：

  US05075474A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-bromo-5-chlorobenzoyl)benzamidine 、 苄脒盐酸盐 在 sodium carbonate 、 六甲基环三硅氮烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-(3-溴-5-氯苯基)-4,6-二苯基-1,3,5三嗪
  参考文献：
  名称：

  アミジンを用いるトリアジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种简便且廉价的制备方法，用于合成有机电场发光器件中使用的电荷传输材料的中间体，该中间体是三嗪化合物，通过使酰胺化合物或酸盐基化合物与胺基化合物在最好情况下在三嗪化合物的存在下反应，制备如下所示的三嗪化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018030792A

文献信息

• 环状二磺酸硅基酯及其制备方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN107573371B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。
• [EN] SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL ORGANOSILICON MOLECULES AND ELECTROLYTE COMPOSITIONS<br/>[FR] MOLÉCULES D'ORGANOSILICIUM SYMÉTRIQUES ET ASYMÉTRIQUES ET COMPOSITIONS ÉLECTROLYTIQUES
  申请人：SILATRONIX INC

  公开号：WO2014039886A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Described are organosilicon electrolyte compositions having improved thermostability and electrochemical properties and electrochemical devices that contain the organosilicon electrolyte compositions.

  描述了具有改善热稳定性和电化学性能的有机硅电解质组合物，以及包含这些有机硅电解质组合物的电化学器件。
• [EN] FUNCTIONALIZED SILANES AND ELECTROLYTE COMPOSITIONS AND ELECTROCHEMICAL DEVICES CONTAINING THEM<br/>[FR] SILANES FONCTIONNALISÉS ET COMPOSITIONS D'ÉLECTROLYTES ET DISPOSITIFS ÉLECTROCHIMIQUES LES CONTENANT
  申请人：SILATRONIX INC

  公开号：WO2016054621A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Described are compounds of the structure R4-a-Si-(Sp-Y)a-Zb, wherein "a" is integer from 1 to 4; "b" is an integer from 0 to (3 x a); "Z," which is absent when "b "R" or formula (II), wherein each "R" is halogen, C1-6 linear or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl or C1-6 linear or branched halo-alkyl, halo-alkenyl, or halo-alkynyl; each "Sp" C1-15 linear or branched alkylenyl or CMS linear or branched halo-alkylenyl; and each "Y" an organic polar group. Also described are electrolyte compositions containing one or more of these compounds.

  描述了具有结构R4-a-Si-(Sp-Y)a-Zb的化合物，其中"a"是从1到4的整数；"b"是从0到(3 x a)的整数；"Z"在"b"小于等于(3 x a)时存在，"R"或者公式(II)中不存在，其中每个"R"是卤素，C1-6直链或支链烷基，烯基，或炔基或C1-6直链或支链卤代烷基，卤代烯基，或卤代炔基；每个"Sp"是C1-15直链或支链烷基亚基或CMS直链或支链卤代烷基亚基；每个"Y"是有机极性基团。还描述了含有这些化合物中的一个或多个的电解质组合物。
• Siliciumorganische verbindungen LXXII. Substituierte 1,3-dioxa-2-sila-cyclopentane
  作者：Leonhard Birkofer、Oskar Stuhl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90531-x

  日期：1980.3

  Silylation of substitued dioles by means of hexamethyldisilazane leads to 2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane derivatives. Reactiions of these dioles with hexamethylcyclotrisilazane afford substituted 1,3-dioxa-2-silacyclopentanes.

  借助于六甲基二硅氮烷对取代的二醇进行甲硅烷基化，得到2,2,7,7-四甲基-3,6-二氧杂-2,7-二硅辛烷衍生物。这些二醇与六甲基环三硅氮烷的反应得到取代的1，3-二氧杂-2-硅环戊烷。
• Zur reaktionvon cyclotri- und cyclotri- und cyclotetrasilazanen mit silylfluoriden
  作者：Uwe Klingebiel、Detlev Enterling、Lutz Skoda、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80856-6

  日期：1977.8

  lithium salts of hexamethylcyclotri- and octa-methylcyclotetrasilazanes with silicon tetrafluoride and organo-substituted silicon fluorides. Disubstituted compounds are obtained by the reaction of dilithium hexamethylcyclotrisilazane with silicon fluorides or by the reaction of lithium hexamethylcyclotrisilazane with silicon fluorides at higher temperature. Cyclosilazanes with bulky ligands react with

  氟硅烷基取代的环硅氮烷是通过用四氟化硅和有机取代的氟化硅处理六甲基环三硅烷基和八甲基环四硅氮烷的锂盐而形成的。通过六甲基环三硅氮烷二锂与氟化硅反应或通过六甲基环三硅氮烷锂与氟化硅在较高温度下反应获得双取代的化合物。第一步，具有大配体的环硅氮烷与丁基锂反应，消除丁烷，然后与LiF消除，进一步与氟化硅化合物反应，生成混合的取代环硅氮烷。通过氟硅烷基取代的环三硅氮烷与六甲基环三硅氮烷锂的反应可实现通过硅桥的环偶联。质量，1 H和报道了该化合物的19 F NMR谱。

表征谱图