trichloro((2-ethoxyethoxy)ethoxy)silane | 1432682-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trichloro((2-ethoxyethoxy)ethoxy)silane
• CAS: 1432682-96-6
• 化学式: C₆H₁₃Cl₃O₃Si
• 分子量: 267.612
• InChiKey: LZLSEQJASAAAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2-bis(2-bromo-4-chlorophenyl)ethene 、 trichloro((2-ethoxyethoxy)ethoxy)silane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]喹啉和π-延伸的二苯并[ b，f ] silepins在五配位硅上的整合†

  摘要：

  我们研究了涉及五配位硅的化学结构与分子电子性质之间的关系。取代基对二苯并[ b，f的电子结构的影响含有五配位硅的] silepins通过NMR，UV-vis吸收和光致发光光谱法与两个带有电子给体和/或电子受体基团的位置异构体进行了评估。发现配合物的电子结构受硅中心上取代基类型的强烈影响。相反，在二苯并silepin部分的取代基仅显示出轻微的电子扰动。在2,8-二芳基取代的化合物中，给电子基团诱导的发射峰移至比使用吸电子基团观察到的更长的波长区域。3,7-二芳基取代的二苯并[ b，f对于Silepins，硅中心的氟基和二苯并silepin部分上的甲氧基的引入也导致吸收光谱的红移。据我们所知，这是第一项关于取代基对五配位络合物电子结构的影响的系统信息。

  DOI：

  10.1039/c5ra00418g
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇乙醚 在 四氯化硅 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到trichloro((2-ethoxyethoxy)ethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  苯并喹啉基配体合成二苯并[ b，f ] silepins

  摘要：

  苯并[ h ]喹啉基配体为二苯并[ b，f ] silepins中的硅提供五配位特征。硅中心上的取代基决定了二苯并silepin的构象和与电荷转移有关的发光特性。

  DOI：

  10.1021/ol400730n