5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯盐酸盐 | 70500-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯；5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 70500-80-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD07388488
• 分子量: 169.183
• InChiKey: KTRQSZBRYRHIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯盐酸盐 在 甲醇 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-((benzyloxy)carbonyl)piperazin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020051564A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氧代丙酸乙酯 、 methyldiazene 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以66%的产率得到5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020051564A1

文献信息

• A Facile and Solvent-Free Silica-Supported Route for the Preparation of Pyrazolium Salts and Its Catalytic Responses
  作者：Tamilarasan Ramalingam、Ganesan Kilivelu

  DOI：10.1002/jhet.2885

  日期：2017.9

  Synthesis of di/trimeric substituted pyrazolium salts was carried out under a conventional/solvent‐free silica‐supported muffle furnace method. The solid phase method observed remarkable response compared with the conventional method for the preparation of pyrazolium salts. Di/trimeric substituted pyrazolium salts acted as a very good catalyst for benzilic acid preparation while compared with existing

  二/三聚取代吡唑鎓盐的合成是在常规/无溶剂的二氧化硅支撑的马弗炉法下进行的。与制备吡唑鎓盐的常规方法相比，固相法观察到显着的响应。与现有文献相比，二/三聚取代的吡唑鎓盐对于制备苯甲酸是非常好的催化剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012142329A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018067432A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of formula I are useful for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases.

  式I的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNa方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。式I的化合物适用于治疗炎症性或自身免疫疾病。
• 4,7-dihydropyrazolo(3,4-b) pyridine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04873334A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Novel Ca-blockers, 4,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives having potent antihypertensive and coronary vasodilating actions and useful in treatment for diseases in circulatory system, but without systole inhibitory action.

  小说性钙离子拮抗剂，4,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物具有强效的降压和冠状动脉扩张作用，并且在循环系统疾病治疗中非常有用，但没有收缩期抑制作用。
• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。