6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩 | 4390-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩
• 中文别名: 1,2-双(4-甲氧基苯基)丁基-1-酮
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)butanone
• 英文别名: α-ethyldesoxyanisoin；1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-butanone；1,2-Bis(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 4390-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: PBHOMCCEZCLALM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  192-193 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

制备方法与用途

用途：用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogensulfate 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 dl-hexestrol
  参考文献：
  名称：

  Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1939, vol. 127, p. 140,153 Anm. 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-ol 在 乙醚 、 with sulfuric acid impregnated pumice stone 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1811,1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-estrogenic compounds and compositions
  申请人：Endorecherche Inc.

  公开号：US05395842A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Inhibitors of sex steroid activity, for example those having the general structure ##STR1## may be used as part of a pharmaceutical composition to provide antiestrogenic effects and/or to suppress estrogen synthesis. Such pharmaceutical compositions are useful for the treatment of breast cancer or other diseases whose progress is aided by activation of sex steroid receptors.

  性激素活性抑制剂，例如具有一般结构##STR1##的化合物，可作为药物组成部分，提供抗雌激素作用和/或抑制雌激素合成。这种药物组成对于治疗乳腺癌或其他因性激素受体激活而促进疾病进展的疾病是有用的。
• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。
• [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158393A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
• 1,2‐Aryl Migration Induced by Amide C−N Bond‐Formation: Reaction of Alkyl Aryl Ketones with Primary Amines Towards α,α‐Diaryl β,γ‐Unsaturated γ‐Lactams
  作者：Rong Hu、Yigao Tao、Xiaofeng Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.202014900

  日期：2021.4.6

  that incorporates an unusual 1,2‐aryl migration induced by amide C−N bond formation to produce a class of structurally novel α,α‐diaryl β,γ‐unsaturated γ‐lactams in generally good‐to‐excellent yields. This cascade reaction has a broad substrate scope with respect to primary amines, allows a wide spectrum of (hetero)aryl groups to smoothly undergo 1,2‐migration, and tolerates electronically diverse

  从容易获得的原料中，引入级联反应的重排反应在迅速增加分子复杂性中起重要作用。此处报道的是α-（杂）芳基取代的烷基（杂）芳基酮与伯胺的Cu催化级联反应，该反应结合了酰胺C-N键形成诱导的一类不寻常的1,2-芳基迁移，从而产生了一类结构新颖的α，α-二芳基β，γ-不饱和γ-内酰胺，收率通常良好至优异。该级联反应相对于伯胺具有广泛的底物范围，可以使广泛的（杂）芳基基团平稳地经历1​​,2-迁移，并且可以耐受酮的（杂）芳基环上的各种电子α-取代基。从机械上讲，这1
• Thiourea and thiosemicarbazide derivatives structurally related to hexestrol: Synthesis and anticancer and other pharmacological properties
  作者：A.-Mohsen M.E. Omar、A.M. Farghaly、A.A.B. Hazzai、N.H. Eshba、F.M. Sharabi、T.T. Daabees

  DOI：10.1002/jps.2600700928

  日期：1981.9

  place of one alpha-ethyl group of hexestrol dimethyl ether. The products showed no antileukemic activity in the P-388 lymphocytic leukemia system and did not exhibit any anticonvulsant or estrogenic properties.

  合成了具有己烯雌酚内部结构修饰的两个新系列的硫代化合物作为潜在的抗癌药。第一个含有几个N-取代的硫脲官能团，第二个含有各种N4-取代的-3-硫代氨基脲部分，代替己烯醇二甲醚的一个α-乙基。该产品在P-388淋巴细胞白血病系统中没有抗白血病活性，也没有表现出任何抗惊厥或雌激素特性。