1,2-双(对甲氧基苯基)丁胺 | 76289-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(对甲氧基苯基)丁胺
• 英文名称: 1,2-bis(p-methoxyphenyl)butylamine
• 英文别名: 1,2-Bis(4-methoxyphenyl)butan-1-amine
• CAS: 76289-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ISFKIIUDJLSBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(对甲氧基苯基)丁胺 在 水 作用下， 生成 [1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-butyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Nippon Kagaku Zasshi, 1952, vol. 73, p. 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩 在 aluminium amalgam 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-双(对甲氧基苯基)丁胺
  参考文献：
  名称：

  在结构上与己烯雌酚有关的硫脲和硫代氨基脲衍生物：合成和抗癌及其他药理特性

  摘要：

  合成了具有己烯雌酚内部结构修饰的两个新系列的硫代化合物作为潜在的抗癌药。第一个含有几个N-取代的硫脲官能团，第二个含有各种N4-取代的-3-硫代氨基脲部分，代替己烯醇二甲醚的一个α-乙基。该产品在P-388淋巴细胞白血病系统中没有抗白血病活性，也没有表现出任何抗惊厥或雌激素特性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700928

文献信息

• Analgesics. III. Hydrochlorides of Phenylalkylamines
  作者：L. H. Goodson、R. B. Moffett

  DOI：10.1021/ja01177a080

  日期：1949.9
• OMAR A.-M. M. E.; FARGHALY A. M.; HAZZAA A. A. B.; ESHBA N. H., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 8, 503-504
  作者：OMAR A.-M. M. E.、 FARGHALY A. M.、 HAZZAA A. A. B.、 ESHBA N. H.

  DOI：——

  日期：——
• Mohsen, A.; Omar, M.E.; Farghaly, A.M., Pharmazie, 1980, vol. 35, # 8, p. 503 - 504
  作者：Mohsen, A.、Omar, M.E.、Farghaly, A.M.、Hazzaa, A.A.B.、Eshba, N.H.

  DOI：——

  日期：——