1,1-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-ol | 31067-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 1,1-Bis(p-methoxyphenyl)-butan-1-ol；1-hydroxy-1,1-bis-(4-methoxy-phenyl)-butane；1-Hydroxy-1,1-bis-(4-methoxy-phenyl)-butan
• CAS: 31067-05-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: HDJGVWLHAVPFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-ol 在 乙醚 、 with sulfuric acid impregnated pumice stone 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 6-甲氧基-2-(4-苯甲氧基)苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1811,1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)propene 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1811,1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidative β-Scission of Alcohols Enabled by Dual Catalysis of Photoredox Proton-Coupled Electron Transfer and Inner-Sphere Ni-Nitrenoid Transfer
  作者：Hyeyun Keum、Harin Ryoo、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.3c11813

  日期：2024.1.10

  The photoredox/Ni dual catalysis is an appealing strategy to enable unconventional C–heteroatom bond formation. While significant advances have been achieved using this system, intermolecular C(sp3)–N bond formation has been relatively underdeveloped due to the difficulty in C(sp3)–N reductive elimination. Herein, we present a new mechanistic approach that utilizes dioxazolones as the Ni(II)-nitrenoid

  光氧化还原/镍双重催化是一种很有吸引力的策略，可以形成非常规的 C-杂原子键。虽然使用该系统已经取得了重大进展，但由于 C(sp 3 )-N 还原消除的困难，分子间 C(sp 3 )-N 键的形成相对不发达。在此，我们提出了一种新的机制方法，利用二恶唑酮作为 Ni(II)-氮烯类前体，通过将质子耦合电子转移 (PCET) 与镍催化相结合来捕获碳中心自由基，从而使用醇形成合成通用的N-烷基酰胺。基于机理研究，提出 (κ 2 - N , O )Ni(II)-氮烯类物质的参与捕获光氧化还原 PCET 诱导的烷基自由基，从而在 C(sp 3 )–N 键的形成中发挥关键作用形成。