(5Z)-7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(methoxyimino)cyclopentyl)hept-5-enoic acid | 108429-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z)-7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(methoxyimino)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
• CAS: 108429-03-4
• 化学式: C₃₃H₆₃NO₅Si₂
• 分子量: 610.038
• InChiKey: TXJCFHFMSXJLGT-UPRXYOAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(methoxyimino)cyclopentyl)hept-5-enoic acid 在 Ti reagent 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 PGE₂ 11,15-bis-t-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x
• 作为产物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5Z)-7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(methoxyimino)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x