(2R,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-(6-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hex-2-yn-1-yl)cyclopentanone O-methyl oxime | 108429-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-(6-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hex-2-yn-1-yl)cyclopentanone O-methyl oxime
• CAS: 108429-02-3
• 化学式: C₃₈H₆₉NO₆Si₂
• 分子量: 692.14
• InChiKey: DXBLKKHVJLZARD-VOCPFNBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-(6-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hex-2-yn-1-yl)cyclopentanone O-methyl oxime 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium hydroxide 、 sodium hydrogen sulfate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (5Z)-7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-(methoxyimino)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-tributyl-stannyl-(3S)-tert-butyldimethylsilyloxyoctene 、 (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enone O-methyl-oxime 、 1-iodo-6-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-2-hexyne 生成 (2R,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-(6-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hex-2-yn-1-yl)cyclopentanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84486-x