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methyl-α-L-fucopyranoside
methyl-α-L-fucopyranoside | 68069-80-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-α-L-fucopyranoside
英文别名
methyl-(6-deoxy-α-
D
-altropyranoside);Methyl-(6-desoxy-α-
D
-altropyranosid);(2S,3S,4R,5S,6R)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
CAS
68069-80-7
化学式
C
7
H
14
O
5
mdl
——
分子量
178.185
InChiKey
OHWCAVRRXKJCRB-OVHBTUCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
312.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-rhamnopyranoside
——
C
10
H
18
O
5
218.25
——
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
7512-03-0
C
28
H
26
O
8
490.51
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-α-L-fucopyranoside
在
硫酸
作用下, 生成
6-脱氧阿卓糖
参考文献:
名称:
Gut; Prins, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1555,1557
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2S,3S,5S,6S)-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol 以91%的产率得到
参考文献:
名称:
CICCRO, DANIEL;VARELA, OSEAR;DE, LEDERKREMER ROSA M., CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 295-308
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 49, page 1550 - 1553
作者:
DOI:
——
日期:
——
Cuprammonium-Glycoside Complexes. IV. The Conformation of the Galactopyranoside Ring in Solution
作者:
Richard E. Reeves
DOI:
10.1021/ja01173a054
日期:
1949.5
Banaszek, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 583 - 598
作者:
Banaszek, Anna
DOI:
——
日期:
——
KENNE, LENNART;UNGER, PER;WEHLER, THOMAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 5, 1183-1186
作者:
KENNE, LENNART、UNGER, PER、WEHLER, THOMAS
DOI:
——
日期:
——
Gut; Prins, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1555,1557
作者:
Gut、Prins
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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