2′,3,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2′,3,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone
• 英文别名: chalcotatina；3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: OLHMLJHXCUWPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,3,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone 在 双氧水 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-(3′,4′-dihydroxyphenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  二氢黄酮醇衍生物的设计，合成及抗炎活性

  摘要：

  设计并合成了三十种二氢黄酮醇衍生物（D1 - D30），同时在光谱分析的基础上对合成的化合物进行了表征。它们对脂多糖（LPS）刺激的鼠RAW 264.7巨噬细胞中促炎性诱导白介素1β（IL-1β），白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抑制活性为评估并显示出各种效率。化合物D1 - D30在20μM的浓度下对RAW 264.7细胞无毒作用；其中，化合物D9，D13和D19通过降低IL-1β，IL-6和TNF-α表现出最佳的抗炎活性。此外，初步讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2054-z
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2′,3,4-trihydroxy-4′,6′-dimethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  二氢黄酮醇衍生物的设计，合成及抗炎活性

  摘要：

  设计并合成了三十种二氢黄酮醇衍生物（D1 - D30），同时在光谱分析的基础上对合成的化合物进行了表征。它们对脂多糖（LPS）刺激的鼠RAW 264.7巨噬细胞中促炎性诱导白介素1β（IL-1β），白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抑制活性为评估并显示出各种效率。化合物D1 - D30在20μM的浓度下对RAW 264.7细胞无毒作用；其中，化合物D9，D13和D19通过降低IL-1β，IL-6和TNF-α表现出最佳的抗炎活性。此外，初步讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2054-z

文献信息

• Flavokawains B and C, melanogenesis inhibitors, isolated from the root of Piper methysticum and synthesis of analogs
  作者：Hye-Jin Jeong、Chang Seok Lee、Janggyoo Choi、Yong Deog Hong、Song Seok Shin、Jun Seong Park、John Hwan Lee、Seokyong Lee、Kee Dong Yoon、Jaeyoung Ko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.082

  日期：2015.2

  of Piper methysticum was found to inhibit melanogenesis in MSH-activated B16 melanoma cells. Flavokawains B and C were isolated from this extract based on their anti-melanogenesis activity and found to inhibit melanogenesis with IC50 values of 7.7 μM and 6.9 μM, respectively. Flavokawain analogs were synthesized through a Claisen–Schmidt condensation of their corresponding acetophenones and benzaldehydes

  发现胡椒的根的乙醇提取物抑制了MSH激活的B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成。基于它们的抗黑素生成活性，从该提取物中分离出黄酮类固醇B和C，发现抑制黑素生成的IC 50值分别为7.7μM和6.9μM 。Flavokawain类似物是通过其相应的苯乙酮和苯甲醛的Claisen-Schmidt缩合反应合成的，并根据其酪氨酸酶抑制和抗黑色素生成活性进行了评估。在使用MSH激活的B16黑色素瘤细胞的黑色素生成抑制试验中，化合物1b最有效，IC 50值为2.3μM。