2-((1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl)oxy)-5-(6-(4-morpholinophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl)oxy)-5-(6-(4-morpholinophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: US10072001, Example 220；2-[1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl]oxy-5-[6-(4-morpholin-4-ylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzonitrile
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: KDGONYKXTUCTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯硼酸频哪酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl)oxy)-5-(6-(4-morpholinophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2015187684A1

文献信息

• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Du Zhimin

  公开号：US20150344473A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开具有以下式（I）的化合物及其使用和制备方法：
• Tank-binding kinase inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10072001B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  公开了具有下式（I）的化合物及其使用和制备方法：