3,4-diisopropoxybenzaldehyde | 64000-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-diisopropoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-di(propan-2-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 64000-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MDWHWNRETVPUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diisopropoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.91h， 生成 4,5-Diisopropoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  层状菌素 G 三甲醚和层状菌素 S 的模块化全合成

  摘要：

  报告了标题化合物 2 和 3 的模块化全合成。关键的吡咯结构单元 8 是由容易获得的吡咯 6 通过二碘化/单去碘化序列制备的。化合物 8 与硼酸酯 9 的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联得到内酯 10。在 Mitsunobu 条件下，化合物 10 的溴化和 N-烷基化得到完全取代的吡咯 13，它与硼酸进行第二次 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应14得到化合物15。最后一个化合物中酯部分的水解得到酸16，其参与脱羧Heck环化过程得到层状菌素G三甲醚(3)。从构件 8 开始并使用异丙氧基取代的芳烃 22 的相关反应序列，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001133
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到3,4-diisopropoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯基苯区域选择性和立体选择性环化全合成海洋天然产物 (+)-Strongylin A 和 Corallidictyal D

  摘要：

  描述了一种快速获取海洋天然产物 (+)-strongylin A 和 corallidictyal D 的方法。TFA/Et 3 SiH 诱导的烯醇I还原异构化为烯基苯II，然后在 HCl 和 BF 3 ·Et 2 O存在下进行选择性控制环化，分别得到苯并呋喃III和苯并吡喃IV。这种 HCl 诱导的环化的适用性通过区域选择性和立体选择性合成 corallidictyal D 展示，而 BF 3 ·Et 2 O 促进的环化在烯基苯重排之后提供了区域选择性不同的苯并吡喃，(+)-strongylin A .

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02440

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Xylene-diamines as antiviral agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04034040A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Compounds of the formula ##STR1## or a non-toxic acid addition salt thereof wherein R.sub.1 is alkyl of from 1 to 20 carbon atoms; R.sub.2 is alkyl of from 12 to 20 carbon atoms; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms; and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 8 carbon atoms and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms, said compounds are useful for combating viral infections in vertebrate animals.

  式##STR1##的化合物或其非毒性酸盐，其中R.sub.1是由1至20个碳原子组成的烷基；R.sub.2是由12至20个碳原子组成的烷基；R.sub.3选自由2至8个碳原子的氢和羟基烷基组成的群；R.sub.4选自由1至8个碳原子的氢、烷基和由2至8个碳原子组成的羟基烷基，这些化合物对于对抗脊椎动物的病毒感染是有用的。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• The First Total Synthesis of Kynapcin-24 by Palladium Catalysis
  作者：Yean-Jang Lee、Ling-Yi Yang、Chia-Fu Chang、Yu-Chao Huang、Chao-Chin Hu、Tsui-Hwa Tseng

  DOI：10.1055/s-0028-1087998

  日期：2009.4

  The synthesis of kynapcin-24, which can be isolated from the Korean mushroom Polyozellus multiflex Murr, is achieved in 12% overall yield from commercially available 3,4-dihydroxybenzaldehyde by a route in which the longest linear sequence is only 14 steps. The key transformations in the synthesis are copper-mediated and palladium-catalyzed coupling reactions of the iodide 3-iodo-5,6-diisopropoxy-

  可以从最长的线性序列只有14个步骤的途径从可商购的3,4-二羟基苯甲醛中以12％的总收率合成可以从韩国蘑菇Polyozellus multiflex Murr中分离出来的kynapcin-24 。合成过程中的关键转变是碘化物3-iodo-5,6-diisopropoxy-2-[[（tetrahydropyran-2-yloxy）methyl]苯并呋喃与铜的介导和钯催化的偶联反应，相应的锡烷5,6-二异丙氧基-2-[[（四氢吡喃-2-基氧基）甲基] -3-（三丁基锡烷基）苯并呋喃，和（羟基苯基）炔丙基醚的5-内挖-碘环化。 kynapcin-24-铜介导的-钯催化的-偶联-环化
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。